Как называется изменчивость, которая передаётся потомству? Варианты: ненаследственная; наследственная (генотипическая); модификационная; фенотипическая.

наследственная (генотипическая)

Тема 9 · Биология

Генетика пола, сцепление и изменчивость

Определение пола, наследование, сцепленное с полом, родословные, кроссинговер, виды изменчивости и мутаций. 100 заданий на отработку.

Родителю: как помочь с темой «Генетика пола, сцепление и изменчивость»

В теме 7 подтем: Хромосомное определение пола, Наследование, сцепленное с полом, Анализ родословной, Сцепленное наследование и кроссинговер, Виды изменчивости, Виды мутаций, Вариационный ряд.

Попросите ребёнка открыть теорию и за 2–3 минуты своими словами рассказать вам главное.
Затем 10 заданий во вкладке «Практика»: смотрите не на скорость, а на точность — и на то, где понадобилась подсказка.
Ошибки не решайте за него: разберите пошаговое решение вместе и вернитесь к ним через день-два.

Кабинет родителя: что проходят, проверочные, результат ребёнка по ссылке →

Решено

Правильно

Точность

Простыми словами

Почему мальчиков и девочек рождается примерно поровну и почему дальтоников-мужчин гораздо больше, чем женщин? Всё решает одна пара хромосом — половые хромосомы X и Y.

У человека 46 хромосом: 44 аутосомы (одинаковые у обоих полов) и 2 половые. Женщина — XX (обе хромосомы одинаковые), мужчина — XY (Y заметно меньше X).

Женский пол гомогаметный — все яйцеклетки несут X; мужской — гетерогаметный: сперматозоиды несут X или Y. Поэтому пол ребёнка определяет сперматозоид, а вероятность мальчика или девочки — по 50 %.

♀ \ ♂	X	Y
X	XX — девочка	XY — мальчик

У птиц и бабочек наоборот: гетерогаметен женский пол (ZW), а самцы — ZZ.

Наследование, сцепленное с полом

Гены дальтонизма и гемофилии — рецессивные и находятся в X-хромосоме. Запись: $X^{D}$ — норма, $X^{d}$ — дальтонизм.

У мужчины X-хромосома одна, и рецессивный ген сразу проявляется — поэтому мужчины болеют чаще.
Женщина $X^{D} X^{d}$ здорова, но является носительницей.
Сын получает X только от матери, а Y — от отца; дочь получает по одной X от каждого родителя.

Мать — носительница $X^{D} X^{d}$ , отец здоров $X^{D} Y$ .

♀ \ ♂	$X^{D}$	$Y$
$X^{D}$	$X^{D} X^{D}$ — здоровая дочь	$X^{D} Y$ — здоровый сын
$X^{d}$	$X^{D} X^{d}$ — дочь-носительница	$X^{d} Y$ — сын-дальтоник

Все дочери здоровы (половина — носительницы).
Среди сыновей 50 % — дальтоники; среди всех детей — 25 %.

Родословные

У здоровых родителей больной ребёнок — признак рецессивный. Во II поколении трое детей

Мужчина — квадрат, женщина — кружок; закрашенный символ — признак проявляется. Горизонтальная линия между ними — брак, от неё вниз — дети. Поколения нумеруют римскими цифрами.

Рецессивный признакМожет «перескакивать» через поколение; у здоровых родителей бывает больной ребёнок.

Доминантный признакПроявляется в каждом поколении; у больного ребёнка хотя бы один родитель болен.

Сцепление генов и кроссинговер

Гены, лежащие в одной хромосоме, наследуются вместе — сцепленно (закон Т. Моргана). Особь $\frac{A B}{ab}$ без кроссинговера образует только два типа гамет: $A B$ и $ab$ .

Кроссинговер — обмен участками гомологичных хромосом в профазе I мейоза. Он нарушает сцепление: появляются новые гаметы $A b$ и $a B$ (их меньше). Чем дальше гены друг от друга в хромосоме, тем чаще между ними кроссинговер.

Если гены в разных хромосомах, $A a B b$ даёт 4 типа гамет поровну; если в одной и кроссинговера нет — только 2.

Изменчивость

Вид	Суть	Пример
Ненаследственная (модификационная)	изменения признака под действием среды в пределах нормы реакции; потомству не передаётся	загар, разная величина листьев на свету и в тени
Наследственная (генотипическая): комбинативная	новые сочетания генов при мейозе и оплодотворении	дети не похожи полностью ни на одного родителя
Наследственная: мутационная	внезапные изменения генетического материала	альбинизм, синдром Дауна

ГенныеИзменение последовательности нуклеотидов внутри гена.

ХромосомныеПерестройка участков хромосом (потеря, удвоение, поворот).

ГеномныеИзменение числа хромосом (полиплоидия, лишняя хромосома).

Вариационный ряд — ряд значений признака с числом особей при каждом значении. Чаще всего встречаются средние значения (вариационная кривая похожа на «колокол»).

Число зубчиков на листьях берёзы: 5 зубчиков — у 2 листьев, 6 — у 8, 7 — у 15, 8 — у 9, 9 — у 3. Сколько всего измерено?

Складываем частоты (а не значения признака!): $2 + 8 + 15 + 9 + 3 = 37$ .

Родословная, сцепление, норма реакции

На родословной женщину обозначают кружком, мужчину — квадратом; закрашенный символ — признак проявляется; поколения нумеруют сверху вниз.
Т. Морган изучал сцепленное наследование на плодовой мушке дрозофиле. Число групп сцепления равно числу пар хромосом (гаплоидному набору); у человека 23.
Частота кроссинговера между двумя генами тем больше, чем дальше они друг от друга в хромосоме. При кроссинговере особь $\frac{A B}{ab}$ даёт четыре типа гамет: $A B$ , $ab$ и новые $A b$ , $a B$ .
Норма реакции — пределы, в которых может изменяться признак при данном генотипе. Узкая — у качественных признаков (окраска шерсти, цвет глаз), широкая — у количественных (масса тела, удой молока).
Мутагены — факторы, вызывающие мутации: излучение (ультрафиолет, рентгеновские лучи), некоторые химические вещества, вирусы.
Большинство мутаций вредны или нейтральны, полезные редки. Но именно мутации дают материал для естественного отбора; потомству передаются мутации в половых клетках.

Хромосомное определение пола

Женский пол человека: XX

Мужской пол человека: XY

У человека 46 хромосом: 44 аутосомы (одинаковые у обоих полов) и 2 половые хромосомы. Женский пол гомогаметный (все яйцеклетки несут X), мужской — гетерогаметный (сперматозоиды несут X или Y). Поэтому пол ребёнка определяет сперматозоид, а вероятность рождения мальчика или девочки — по 50 %.

Посмотреть и посчитать

Модели

Нормальное распределение: правило трёх сигм Случайная изменчивость: выборка и гистограмма

Серия: 0