Химия · 10 класс
1.1 Предмет органической химии. Теория строения органических соединений А. М. Бутлерова
8 ур.Содержание раздела по ФРП
- Предмет и значение органической химии, представление о многообразии органических соединений
- Электронное строение атома углерода: основное и возбужденное состояния
- Валентные возможности атома углерода
- Химическая связь в органических соединениях
- Типы гибридизации атома углерода
- Механизмы образования ковалентной связи (обменный и донорно-акцепторный)
- Типы перекрывания атомных орбиталей: σ- и π-связи
- Одинарная, двойная и тройная связь
- Способы разрыва связей в молекулах органических веществ
- Понятие о свободном радикале, нуклеофиле и электрофиле
- Теория строения органических соединений А.М. Бутлерова и ее современное развитие – структурная теория органических соединений
- Значение теории строения органических соединений
- Молекулярные и структурные формулы
- Структурные формулы различных видов: развернутая, сокращенная, скелетная
- Изомерия
- Виды изомерии: структурная, пространственная
- Электронные эффекты в молекулах органических соединений
- Индуктивный и мезомерный эффекты
- Представление о классификации органических веществ
- Понятие о функциональной группе
- Гомология
- Гомологические ряды
- Номенклатура органических соединений (систематическая и тривиальные названия)
- Особенности и классификация органических реакций
- Окислительно-восстановительные реакции в органической химии
- Экспериментальные методы изучения веществ и их превращений: □ Демонстрации: □ ознакомление с образцами органических веществ и материалами на их основе; □ опыты по превращению органических веществ при нагревании (плавление, обугливание и горение). □ Лабораторные опыты: □ моделирование молекул органических веществ
Виды деятельности: Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Раскрывать смысл положений теории строения органических веществ А. М. Бутлерова и применять их для объяснения зависимости свойств веществ от состава и строения. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутых, сокращенных, скелетных) формул органических веществ. Определять виды химической связи (одинарные, кратные) в органических соединениях. Характеризовать роль и значение органической химии в решении проблем экологической, пищевой безопасности, в развитии медицины, создании новых материалов, в обеспечении рационального природопользования; подтверждать ее связь с другими науками. Использовать модели органических веществ для иллюстрации их химического и пространственного строения. Наблюдать и описывать демонстрационные опыты; проводить и описывать лабораторные опыты
1Предмет и значение органической химии, представление о многообразии органических соединений; Электронное строение атома углерода: основное и возбужденное состояния;…Новый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «1.1 Предмет органической химии. Теория строения органических соединений А. М. Бутлерова», урок 1 из 8. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Предмет и значение органической химии, представление о многообразии органических соединений R01.1
- Электронное строение атома углерода: основное и возбужденное состояния R01.2
- Валентные возможности атома углерода R01.3
- Химическая связь в органических соединениях R01.4
- Типы гибридизации атома углерода R01.5
- Механизмы образования ковалентной связи (обменный и донорно-акцепторный) R01.6
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Раскрывать смысл положений теории строения органических веществ А. М. Бутлерова и применять их для объяснения зависимости свойств веществ от состава и строения. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутых, сокращенных, скелетных) формул органических веществ. Определять виды химической связи (одинарные, кратные) в органических соединениях. Характеризовать роль и значение органической химии в решении проблем экологической, пищевой безопасности, в развитии медицины, создании новых материалов, в обеспечении рационального природопользования; подтверждать ее связь с другими науками. Использовать модели органических веществ для иллюстрации их химического и пространственного строения. Наблюдать и описывать демонстрационные опыты; проводить и описывать лабораторные опыты
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
2Типы перекрывания атомных орбиталей: σ- и π-связи; Одинарная, двойная и тройная связь; Способы разрыва связей в молекулах органических веществ; Понятие о свободном…Новый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «1.1 Предмет органической химии. Теория строения органических соединений А. М. Бутлерова», урок 2 из 8. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Типы перекрывания атомных орбиталей: σ- и π-связи R01.7
- Одинарная, двойная и тройная связь R01.8
- Способы разрыва связей в молекулах органических веществ R01.9
- Понятие о свободном радикале, нуклеофиле и электрофиле R01.10
- Теория строения органических соединений А.М. Бутлерова и ее современное развитие – структурная теория органических соединений R01.11
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Раскрывать смысл положений теории строения органических веществ А. М. Бутлерова и применять их для объяснения зависимости свойств веществ от состава и строения. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутых, сокращенных, скелетных) формул органических веществ. Определять виды химической связи (одинарные, кратные) в органических соединениях. Характеризовать роль и значение органической химии в решении проблем экологической, пищевой безопасности, в развитии медицины, создании новых материалов, в обеспечении рационального природопользования; подтверждать ее связь с другими науками. Использовать модели органических веществ для иллюстрации их химического и пространственного строения. Наблюдать и описывать демонстрационные опыты; проводить и описывать лабораторные опыты
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
3Значение теории строения органических соединений; Молекулярные и структурные формулы; Структурные формулы различных видов: развернутая, сокращенная, скелетная;…Новый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «1.1 Предмет органической химии. Теория строения органических соединений А. М. Бутлерова», урок 3 из 8. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Значение теории строения органических соединений R01.12
- Молекулярные и структурные формулы R01.13
- Структурные формулы различных видов: развернутая, сокращенная, скелетная R01.14
- Изомерия R01.15
- Виды изомерии: структурная, пространственная R01.16
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Раскрывать смысл положений теории строения органических веществ А. М. Бутлерова и применять их для объяснения зависимости свойств веществ от состава и строения. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутых, сокращенных, скелетных) формул органических веществ. Определять виды химической связи (одинарные, кратные) в органических соединениях. Характеризовать роль и значение органической химии в решении проблем экологической, пищевой безопасности, в развитии медицины, создании новых материалов, в обеспечении рационального природопользования; подтверждать ее связь с другими науками. Использовать модели органических веществ для иллюстрации их химического и пространственного строения. Наблюдать и описывать демонстрационные опыты; проводить и описывать лабораторные опыты
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
4Электронные эффекты в молекулах органических соединений; Индуктивный и мезомерный эффекты; Представление о классификации органических веществ; Понятие о…Новый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «1.1 Предмет органической химии. Теория строения органических соединений А. М. Бутлерова», урок 4 из 8. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Электронные эффекты в молекулах органических соединений R01.17
- Индуктивный и мезомерный эффекты R01.18
- Представление о классификации органических веществ R01.19
- Понятие о функциональной группе R01.20
- Гомология R01.21
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Раскрывать смысл положений теории строения органических веществ А. М. Бутлерова и применять их для объяснения зависимости свойств веществ от состава и строения. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутых, сокращенных, скелетных) формул органических веществ. Определять виды химической связи (одинарные, кратные) в органических соединениях. Характеризовать роль и значение органической химии в решении проблем экологической, пищевой безопасности, в развитии медицины, создании новых материалов, в обеспечении рационального природопользования; подтверждать ее связь с другими науками. Использовать модели органических веществ для иллюстрации их химического и пространственного строения. Наблюдать и описывать демонстрационные опыты; проводить и описывать лабораторные опыты
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
5Предмет органической химии. Теория строения органических соединений А. М. БутлероваИсследование✓ проведён›
Место в программе
Раздел «1.1 Предмет органической химии. Теория строения органических соединений А. М. Бутлерова», урок 5 из 8. Исследование.
Содержание по ФРП
- Гомологические ряды R01.22
- Номенклатура органических соединений (систематическая и тривиальные названия) R01.23
- Особенности и классификация органических реакций R01.24
- Окислительно-восстановительные реакции в органической химии R01.25
- Экспериментальные методы изучения веществ и их превращений: □ Демонстрации: □ ознакомление с образцами органических веществ и материалами на их основе; □ опыты по превращению органических веществ при нагревании (плавление, обугливание и горение). □ Лабораторные опыты: □ моделирование молекул органических веществ R01.26
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Раскрывать смысл положений теории строения органических веществ А. М. Бутлерова и применять их для объяснения зависимости свойств веществ от состава и строения. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутых, сокращенных, скелетных) формул органических веществ. Определять виды химической связи (одинарные, кратные) в органических соединениях. Характеризовать роль и значение органической химии в решении проблем экологической, пищевой безопасности, в развитии медицины, создании новых материалов, в обеспечении рационального природопользования; подтверждать ее связь с другими науками. Использовать модели органических веществ для иллюстрации их химического и пространственного строения. Наблюдать и описывать демонстрационные опыты; проводить и описывать лабораторные опыты
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
6Практикум: Предмет и значение органической химии, представление о многообразии органических соединенийПрактикум✓ проведён›
Место в программе
Раздел «1.1 Предмет органической химии. Теория строения органических соединений А. М. Бутлерова», урок 6 из 8. Практикум.
Содержание по ФРП
- Предмет и значение органической химии, представление о многообразии органических соединений R01.1
- Электронное строение атома углерода: основное и возбужденное состояния R01.2
- Валентные возможности атома углерода R01.3
- Химическая связь в органических соединениях R01.4
- Типы гибридизации атома углерода R01.5
- Механизмы образования ковалентной связи (обменный и донорно-акцепторный) R01.6
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Раскрывать смысл положений теории строения органических веществ А. М. Бутлерова и применять их для объяснения зависимости свойств веществ от состава и строения. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутых, сокращенных, скелетных) формул органических веществ. Определять виды химической связи (одинарные, кратные) в органических соединениях. Характеризовать роль и значение органической химии в решении проблем экологической, пищевой безопасности, в развитии медицины, создании новых материалов, в обеспечении рационального природопользования; подтверждать ее связь с другими науками. Использовать модели органических веществ для иллюстрации их химического и пространственного строения. Наблюдать и описывать демонстрационные опыты; проводить и описывать лабораторные опыты
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
7Практикум: Типы перекрывания атомных орбиталей: σ- и π-связиПрактикум✓ проведён›
Место в программе
Раздел «1.1 Предмет органической химии. Теория строения органических соединений А. М. Бутлерова», урок 7 из 8. Практикум.
Содержание по ФРП
- Типы перекрывания атомных орбиталей: σ- и π-связи R01.7
- Одинарная, двойная и тройная связь R01.8
- Способы разрыва связей в молекулах органических веществ R01.9
- Понятие о свободном радикале, нуклеофиле и электрофиле R01.10
- Теория строения органических соединений А.М. Бутлерова и ее современное развитие – структурная теория органических соединений R01.11
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Раскрывать смысл положений теории строения органических веществ А. М. Бутлерова и применять их для объяснения зависимости свойств веществ от состава и строения. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутых, сокращенных, скелетных) формул органических веществ. Определять виды химической связи (одинарные, кратные) в органических соединениях. Характеризовать роль и значение органической химии в решении проблем экологической, пищевой безопасности, в развитии медицины, создании новых материалов, в обеспечении рационального природопользования; подтверждать ее связь с другими науками. Использовать модели органических веществ для иллюстрации их химического и пространственного строения. Наблюдать и описывать демонстрационные опыты; проводить и описывать лабораторные опыты
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
8Обобщение и систематизация по теме «Предмет органической химии. Теория строения органических соединений А. М. Бутлерова»Обобщение✓ проведён›
Место в программе
Раздел «1.1 Предмет органической химии. Теория строения органических соединений А. М. Бутлерова», урок 8 из 8. Обобщение.
Содержание по ФРП
- Предмет и значение органической химии, представление о многообразии органических соединений R01.1
- Электронное строение атома углерода: основное и возбужденное состояния R01.2
- Валентные возможности атома углерода R01.3
- Химическая связь в органических соединениях R01.4
- Типы гибридизации атома углерода R01.5
- Механизмы образования ковалентной связи (обменный и донорно-акцепторный) R01.6
- Типы перекрывания атомных орбиталей: σ- и π-связи R01.7
- Одинарная, двойная и тройная связь R01.8
- Способы разрыва связей в молекулах органических веществ R01.9
- Понятие о свободном радикале, нуклеофиле и электрофиле R01.10
- Теория строения органических соединений А.М. Бутлерова и ее современное развитие – структурная теория органических соединений R01.11
- Значение теории строения органических соединений R01.12
- Молекулярные и структурные формулы R01.13
- Структурные формулы различных видов: развернутая, сокращенная, скелетная R01.14
- Изомерия R01.15
- Виды изомерии: структурная, пространственная R01.16
- Электронные эффекты в молекулах органических соединений R01.17
- Индуктивный и мезомерный эффекты R01.18
- Представление о классификации органических веществ R01.19
- Понятие о функциональной группе R01.20
- Гомология R01.21
- Гомологические ряды R01.22
- Номенклатура органических соединений (систематическая и тривиальные названия) R01.23
- Особенности и классификация органических реакций R01.24
- Окислительно-восстановительные реакции в органической химии R01.25
- Экспериментальные методы изучения веществ и их превращений: □ Демонстрации: □ ознакомление с образцами органических веществ и материалами на их основе; □ опыты по превращению органических веществ при нагревании (плавление, обугливание и горение). □ Лабораторные опыты: □ моделирование молекул органических веществ R01.26
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
2.1 Предельные углеводороды – алканы, циклоалканы
5 ур.Содержание раздела по ФРП
- Алканы
- Гомологический ряд алканов, общая формула, номенклатура и изомерия
- Электронное и пространственное строение молекул алканов, sp3-гибридизация атомных орбиталей углерода, σ-связь
- Физические свойства алканов
- Химические свойства алканов: реакции замещения, изомеризации, дегидрирования, циклизации, пиролиза, крекинга, горения
- Нахождение в природе
- Способы получения и применение алканов. (развернутой, сокращенной, скелетной) формул углеводородов
- Общая формула, номенклатура и изомерия
- Особенности строения и химических свойств малых (циклопропан, циклобутан) и обычных (циклопентан, циклогексан) циклоалканов
- Способы получения и применение циклоалканов
Виды деятельности: Владеть изучаемыми химическими понятиями. Выявлять характерные признаки понятий, устанавливать их взаимосвязь, использовать соответствующие понятия при описании состава, строения и превращений органических соединений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных Устанавливать принадлежность веществ к определенному классу углеводородов по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей углеводородов. Определять виды химической связи в молекулах углеводородов (ковалентная неполярная и полярная, σ- и π-связь). Подтверждать на конкретных примерах характер зависимости реакционной способности углеводородов от кратности и типа ковалентной связи (σ- и π- связи), взаимного влияния атомов и групп атомов в молекулах; а также от особенностей реализации различных механизмов протекания реакций. Характеризовать состав, строение, применение, физические и химические свойства, важнейшие Циклоалканы
9Алканы; Гомологический ряд алканов, общая формула, номенклатура и изомерия; Электронное и пространственное строение молекул алканов, sp3-гибридизация атомных…Новый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.1 Предельные углеводороды – алканы, циклоалканы», урок 1 из 5. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Алканы R02.1
- Гомологический ряд алканов, общая формула, номенклатура и изомерия R02.2
- Электронное и пространственное строение молекул алканов, sp3-гибридизация атомных орбиталей углерода, σ-связь R02.3
Виды деятельности по ФРП
Владеть изучаемыми химическими понятиями. Выявлять характерные признаки понятий, устанавливать их взаимосвязь, использовать соответствующие понятия при описании состава, строения и превращений органических соединений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных Устанавливать принадлежность веществ к определенному классу углеводородов по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей углеводородов. Определять виды химической связи в молекулах углеводородов (ковалентная неполярная и полярная, σ- и π-связь). Подтверждать на конкретных примерах характер зависимости реакционной способности углеводородов от кратности и типа ковалентной связи (σ- и π- связи), взаимного влияния атомов и групп атомов в молекулах; а также от особенностей реализации различных механизмов протекания реакций. Характеризовать состав, строение, применение, физические и химические свойства, важнейшие Циклоалканы
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
10Физические свойства алканов; Химические свойства алканов: реакции замещения, изомеризации, дегидрирования, циклизации, пиролиза, крекинга, горенияНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.1 Предельные углеводороды – алканы, циклоалканы», урок 2 из 5. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Физические свойства алканов R02.4
- Химические свойства алканов: реакции замещения, изомеризации, дегидрирования, циклизации, пиролиза, крекинга, горения R02.5
Виды деятельности по ФРП
Владеть изучаемыми химическими понятиями. Выявлять характерные признаки понятий, устанавливать их взаимосвязь, использовать соответствующие понятия при описании состава, строения и превращений органических соединений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных Устанавливать принадлежность веществ к определенному классу углеводородов по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей углеводородов. Определять виды химической связи в молекулах углеводородов (ковалентная неполярная и полярная, σ- и π-связь). Подтверждать на конкретных примерах характер зависимости реакционной способности углеводородов от кратности и типа ковалентной связи (σ- и π- связи), взаимного влияния атомов и групп атомов в молекулах; а также от особенностей реализации различных механизмов протекания реакций. Характеризовать состав, строение, применение, физические и химические свойства, важнейшие Циклоалканы
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
11Нахождение в природе; Способы получения и применение алканов. (развернутой, сокращенной, скелетной) формул углеводородов; Общая формула, номенклатура и изомерияНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.1 Предельные углеводороды – алканы, циклоалканы», урок 3 из 5. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Нахождение в природе R02.6
- Способы получения и применение алканов. (развернутой, сокращенной, скелетной) формул углеводородов R02.7
- Общая формула, номенклатура и изомерия R02.8
Виды деятельности по ФРП
Владеть изучаемыми химическими понятиями. Выявлять характерные признаки понятий, устанавливать их взаимосвязь, использовать соответствующие понятия при описании состава, строения и превращений органических соединений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных Устанавливать принадлежность веществ к определенному классу углеводородов по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей углеводородов. Определять виды химической связи в молекулах углеводородов (ковалентная неполярная и полярная, σ- и π-связь). Подтверждать на конкретных примерах характер зависимости реакционной способности углеводородов от кратности и типа ковалентной связи (σ- и π- связи), взаимного влияния атомов и групп атомов в молекулах; а также от особенностей реализации различных механизмов протекания реакций. Характеризовать состав, строение, применение, физические и химические свойства, важнейшие Циклоалканы
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
12Особенности строения и химических свойств малых (циклопропан, циклобутан) и обычных (циклопентан, циклогексан) циклоалканов; Способы получения и применение циклоалкановНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.1 Предельные углеводороды – алканы, циклоалканы», урок 4 из 5. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Особенности строения и химических свойств малых (циклопропан, циклобутан) и обычных (циклопентан, циклогексан) циклоалканов R02.9
- Способы получения и применение циклоалканов R02.10
Виды деятельности по ФРП
Владеть изучаемыми химическими понятиями. Выявлять характерные признаки понятий, устанавливать их взаимосвязь, использовать соответствующие понятия при описании состава, строения и превращений органических соединений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных Устанавливать принадлежность веществ к определенному классу углеводородов по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей углеводородов. Определять виды химической связи в молекулах углеводородов (ковалентная неполярная и полярная, σ- и π-связь). Подтверждать на конкретных примерах характер зависимости реакционной способности углеводородов от кратности и типа ковалентной связи (σ- и π- связи), взаимного влияния атомов и групп атомов в молекулах; а также от особенностей реализации различных механизмов протекания реакций. Характеризовать состав, строение, применение, физические и химические свойства, важнейшие Циклоалканы
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
13Практикум: АлканыПрактикум✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.1 Предельные углеводороды – алканы, циклоалканы», урок 5 из 5. Практикум.
Содержание по ФРП
- Алканы R02.1
- Гомологический ряд алканов, общая формула, номенклатура и изомерия R02.2
- Электронное и пространственное строение молекул алканов, sp3-гибридизация атомных орбиталей углерода, σ-связь R02.3
Виды деятельности по ФРП
Владеть изучаемыми химическими понятиями. Выявлять характерные признаки понятий, устанавливать их взаимосвязь, использовать соответствующие понятия при описании состава, строения и превращений органических соединений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных Устанавливать принадлежность веществ к определенному классу углеводородов по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей углеводородов. Определять виды химической связи в молекулах углеводородов (ковалентная неполярная и полярная, σ- и π-связь). Подтверждать на конкретных примерах характер зависимости реакционной способности углеводородов от кратности и типа ковалентной связи (σ- и π- связи), взаимного влияния атомов и групп атомов в молекулах; а также от особенностей реализации различных механизмов протекания реакций. Характеризовать состав, строение, применение, физические и химические свойства, важнейшие Циклоалканы
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
2.2 Непредельные углеводороды: алкены, алкадиены, алкины
14 ур.Содержание раздела по ФРП
- Алкены
- Гомологический ряд алкенов, общая формула, номенклатура
- Электронное и пространственное строение молекул алкенов, sp2-гибридизация атомных орбиталей углерода, σ- и π-связи
- Структурная и геометрическая (цис-транс-) изомерия
- Физические свойства алкенов
- Химические свойства: реакции присоединения, замещения в α-положение при двойной связи, полимеризации и окисления
- Представление о механизме реакции электрофильного присоединения
- Правило Марковникова
- Качественные реакции на двойную связь
- Способы получения и применение алкенов
- Алкадиены
- Классификация алкадиенов (сопряженные, изолированные, кумулированные)
- Особенности электронного строения и химических свойств сопряженных диенов, 1,2- и 1,4-присоединение
- Полимеризация сопряженных диенов
- Способы получения и применение алкадиенов
- Алкины
- Гомологический ряд алкинов, общая формула, номенклатура и изомерия
- Электронное и пространственное строение молекул алкинов, sp-гибридизация электронных орбиталей атома углерода
- Физические свойства алкинов
- Химические свойства: реакции присоединения, димеризации и тримеризации, окисления
- Кислотные свойства алкинов, имеющих концевую тройную связь
- Качественные реакции на тройную связь
- Способы получения и применение алкинов способы получения углеводородов, принадлежащих к различным классам
Виды деятельности: Выявлять генетическую связь между углеводородами различных классов и подтверждать ее наличие уравнениями соответствующих химических реакций с использованием структурных формул веществ. Характеризовать источники углеводородного сырья (нефть, природный газ, уголь), способы их переработки и практическое применение получаемых при этом продуктов. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также
14Алкены; Гомологический ряд алкенов, общая формула, номенклатура; Электронное и пространственное строение молекул алкенов, sp2-гибридизация атомных орбиталей углерода,…Новый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.2 Непредельные углеводороды: алкены, алкадиены, алкины», урок 1 из 14. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Алкены R03.1
- Гомологический ряд алкенов, общая формула, номенклатура R03.2
- Электронное и пространственное строение молекул алкенов, sp2-гибридизация атомных орбиталей углерода, σ- и π-связи R03.3
Виды деятельности по ФРП
Выявлять генетическую связь между углеводородами различных классов и подтверждать ее наличие уравнениями соответствующих химических реакций с использованием структурных формул веществ. Характеризовать источники углеводородного сырья (нефть, природный газ, уголь), способы их переработки и практическое применение получаемых при этом продуктов. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
15Структурная и геометрическая (цис-транс-) изомерия; Физические свойства алкеновНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.2 Непредельные углеводороды: алкены, алкадиены, алкины», урок 2 из 14. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Структурная и геометрическая (цис-транс-) изомерия R03.4
- Физические свойства алкенов R03.5
Виды деятельности по ФРП
Выявлять генетическую связь между углеводородами различных классов и подтверждать ее наличие уравнениями соответствующих химических реакций с использованием структурных формул веществ. Характеризовать источники углеводородного сырья (нефть, природный газ, уголь), способы их переработки и практическое применение получаемых при этом продуктов. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
16Химические свойства: реакции присоединения, замещения в α-положение при двойной связи, полимеризации и окисления; Представление о механизме реакции электрофильного…Новый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.2 Непредельные углеводороды: алкены, алкадиены, алкины», урок 3 из 14. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Химические свойства: реакции присоединения, замещения в α-положение при двойной связи, полимеризации и окисления R03.6
- Представление о механизме реакции электрофильного присоединения R03.7
Виды деятельности по ФРП
Выявлять генетическую связь между углеводородами различных классов и подтверждать ее наличие уравнениями соответствующих химических реакций с использованием структурных формул веществ. Характеризовать источники углеводородного сырья (нефть, природный газ, уголь), способы их переработки и практическое применение получаемых при этом продуктов. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
17Правило Марковникова; Качественные реакции на двойную связь; Способы получения и применение алкеновНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.2 Непредельные углеводороды: алкены, алкадиены, алкины», урок 4 из 14. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Правило Марковникова R03.8
- Качественные реакции на двойную связь R03.9
- Способы получения и применение алкенов R03.10
Виды деятельности по ФРП
Выявлять генетическую связь между углеводородами различных классов и подтверждать ее наличие уравнениями соответствующих химических реакций с использованием структурных формул веществ. Характеризовать источники углеводородного сырья (нефть, природный газ, уголь), способы их переработки и практическое применение получаемых при этом продуктов. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
18Алкадиены; Классификация алкадиенов (сопряженные, изолированные, кумулированные)Новый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.2 Непредельные углеводороды: алкены, алкадиены, алкины», урок 5 из 14. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Алкадиены R03.11
- Классификация алкадиенов (сопряженные, изолированные, кумулированные) R03.12
Виды деятельности по ФРП
Выявлять генетическую связь между углеводородами различных классов и подтверждать ее наличие уравнениями соответствующих химических реакций с использованием структурных формул веществ. Характеризовать источники углеводородного сырья (нефть, природный газ, уголь), способы их переработки и практическое применение получаемых при этом продуктов. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
19Особенности электронного строения и химических свойств сопряженных диенов, 1,2- и 1,4-присоединение; Полимеризация сопряженных диеновНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.2 Непредельные углеводороды: алкены, алкадиены, алкины», урок 6 из 14. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Особенности электронного строения и химических свойств сопряженных диенов, 1,2- и 1,4-присоединение R03.13
- Полимеризация сопряженных диенов R03.14
Виды деятельности по ФРП
Выявлять генетическую связь между углеводородами различных классов и подтверждать ее наличие уравнениями соответствующих химических реакций с использованием структурных формул веществ. Характеризовать источники углеводородного сырья (нефть, природный газ, уголь), способы их переработки и практическое применение получаемых при этом продуктов. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
20Способы получения и применение алкадиенов; Алкины; Гомологический ряд алкинов, общая формула, номенклатура и изомерияНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.2 Непредельные углеводороды: алкены, алкадиены, алкины», урок 7 из 14. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Способы получения и применение алкадиенов R03.15
- Алкины R03.16
- Гомологический ряд алкинов, общая формула, номенклатура и изомерия R03.17
Виды деятельности по ФРП
Выявлять генетическую связь между углеводородами различных классов и подтверждать ее наличие уравнениями соответствующих химических реакций с использованием структурных формул веществ. Характеризовать источники углеводородного сырья (нефть, природный газ, уголь), способы их переработки и практическое применение получаемых при этом продуктов. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
21Электронное и пространственное строение молекул алкинов, sp-гибридизация электронных орбиталей атома углерода; Физические свойства алкиновНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.2 Непредельные углеводороды: алкены, алкадиены, алкины», урок 8 из 14. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Электронное и пространственное строение молекул алкинов, sp-гибридизация электронных орбиталей атома углерода R03.18
- Физические свойства алкинов R03.19
Виды деятельности по ФРП
Выявлять генетическую связь между углеводородами различных классов и подтверждать ее наличие уравнениями соответствующих химических реакций с использованием структурных формул веществ. Характеризовать источники углеводородного сырья (нефть, природный газ, уголь), способы их переработки и практическое применение получаемых при этом продуктов. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
22Химические свойства: реакции присоединения, димеризации и тримеризации, окисления; Кислотные свойства алкинов, имеющих концевую тройную связьНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.2 Непредельные углеводороды: алкены, алкадиены, алкины», урок 9 из 14. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Химические свойства: реакции присоединения, димеризации и тримеризации, окисления R03.20
- Кислотные свойства алкинов, имеющих концевую тройную связь R03.21
Виды деятельности по ФРП
Выявлять генетическую связь между углеводородами различных классов и подтверждать ее наличие уравнениями соответствующих химических реакций с использованием структурных формул веществ. Характеризовать источники углеводородного сырья (нефть, природный газ, уголь), способы их переработки и практическое применение получаемых при этом продуктов. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
23Качественные реакции на тройную связь; Способы получения и применение алкинов способы получения углеводородов, принадлежащих к различным классамНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.2 Непредельные углеводороды: алкены, алкадиены, алкины», урок 10 из 14. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Качественные реакции на тройную связь R03.22
- Способы получения и применение алкинов способы получения углеводородов, принадлежащих к различным классам R03.23
Виды деятельности по ФРП
Выявлять генетическую связь между углеводородами различных классов и подтверждать ее наличие уравнениями соответствующих химических реакций с использованием структурных формул веществ. Характеризовать источники углеводородного сырья (нефть, природный газ, уголь), способы их переработки и практическое применение получаемых при этом продуктов. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
24Практикум: АлкеныПрактикум✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.2 Непредельные углеводороды: алкены, алкадиены, алкины», урок 11 из 14. Практикум.
Содержание по ФРП
- Алкены R03.1
- Гомологический ряд алкенов, общая формула, номенклатура R03.2
- Электронное и пространственное строение молекул алкенов, sp2-гибридизация атомных орбиталей углерода, σ- и π-связи R03.3
Виды деятельности по ФРП
Выявлять генетическую связь между углеводородами различных классов и подтверждать ее наличие уравнениями соответствующих химических реакций с использованием структурных формул веществ. Характеризовать источники углеводородного сырья (нефть, природный газ, уголь), способы их переработки и практическое применение получаемых при этом продуктов. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
25Практикум: Структурная и геометрическая (цис-транс-) изомерияПрактикум✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.2 Непредельные углеводороды: алкены, алкадиены, алкины», урок 12 из 14. Практикум.
Содержание по ФРП
- Структурная и геометрическая (цис-транс-) изомерия R03.4
- Физические свойства алкенов R03.5
Виды деятельности по ФРП
Выявлять генетическую связь между углеводородами различных классов и подтверждать ее наличие уравнениями соответствующих химических реакций с использованием структурных формул веществ. Характеризовать источники углеводородного сырья (нефть, природный газ, уголь), способы их переработки и практическое применение получаемых при этом продуктов. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
26Практикум: Химические свойства: реакции присоединения, замещения в α-положение при двойной связи, полимеризации и окисленияПрактикум✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.2 Непредельные углеводороды: алкены, алкадиены, алкины», урок 13 из 14. Практикум.
Содержание по ФРП
- Химические свойства: реакции присоединения, замещения в α-положение при двойной связи, полимеризации и окисления R03.6
- Представление о механизме реакции электрофильного присоединения R03.7
Виды деятельности по ФРП
Выявлять генетическую связь между углеводородами различных классов и подтверждать ее наличие уравнениями соответствующих химических реакций с использованием структурных формул веществ. Характеризовать источники углеводородного сырья (нефть, природный газ, уголь), способы их переработки и практическое применение получаемых при этом продуктов. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
27Обобщение и систематизация по теме «Непредельные углеводороды: алкены, алкадиены, алкины»Обобщение✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.2 Непредельные углеводороды: алкены, алкадиены, алкины», урок 14 из 14. Обобщение.
Содержание по ФРП
- Алкены R03.1
- Гомологический ряд алкенов, общая формула, номенклатура R03.2
- Электронное и пространственное строение молекул алкенов, sp2-гибридизация атомных орбиталей углерода, σ- и π-связи R03.3
- Структурная и геометрическая (цис-транс-) изомерия R03.4
- Физические свойства алкенов R03.5
- Химические свойства: реакции присоединения, замещения в α-положение при двойной связи, полимеризации и окисления R03.6
- Представление о механизме реакции электрофильного присоединения R03.7
- Правило Марковникова R03.8
- Качественные реакции на двойную связь R03.9
- Способы получения и применение алкенов R03.10
- Алкадиены R03.11
- Классификация алкадиенов (сопряженные, изолированные, кумулированные) R03.12
- Особенности электронного строения и химических свойств сопряженных диенов, 1,2- и 1,4-присоединение R03.13
- Полимеризация сопряженных диенов R03.14
- Способы получения и применение алкадиенов R03.15
- Алкины R03.16
- Гомологический ряд алкинов, общая формула, номенклатура и изомерия R03.17
- Электронное и пространственное строение молекул алкинов, sp-гибридизация электронных орбиталей атома углерода R03.18
- Физические свойства алкинов R03.19
- Химические свойства: реакции присоединения, димеризации и тримеризации, окисления R03.20
- Кислотные свойства алкинов, имеющих концевую тройную связь R03.21
- Качественные реакции на тройную связь R03.22
- Способы получения и применение алкинов способы получения углеводородов, принадлежащих к различным классам R03.23
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
2.3 Ароматические углеводороды (арены)
8 ур.Содержание раздела по ФРП
- Ароматические углеводороды
- Гомологический ряд аренов, общая формула, номенклатура и изомерия
- Электронное и пространственное строение молекулы бензола
- Физические свойства аренов
- Химические свойства бензола и его гомологов: реакции замещения в бензольном кольце и углеводородном радикале, реакции присоединения, окисление гомологов бензола
- Представление об ориентирующем действии заместителей в бензольном кольце на примере алкильных радикалов, карбоксильной, гидроксильный, амино- и нитрогрупп, атомов галогенов
- Особенности химических свойств стирола
- Полимеризация стирола
- Способы получения и применение ароматических углеводородов правилам обращения с веществами в соответствии с инструкциями выполнения лабораторных опытов и практических работ по получению и изучению органических веществ
- Самостоятельно планировать и осуществлять свою познавательную деятельность; принимать активное участие в групповой учебной деятельности
Виды деятельности: Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих реакций и делать выводы на их основе. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, по массе (объему) продуктов сгорания
28Ароматические углеводороды; Гомологический ряд аренов, общая формула, номенклатура и изомерияНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.3 Ароматические углеводороды (арены)», урок 1 из 8. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Ароматические углеводороды R04.1
- Гомологический ряд аренов, общая формула, номенклатура и изомерия R04.2
Виды деятельности по ФРП
Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих реакций и делать выводы на их основе. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, по массе (объему) продуктов сгорания
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
29Электронное и пространственное строение молекулы бензола; Физические свойства ареновНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.3 Ароматические углеводороды (арены)», урок 2 из 8. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Электронное и пространственное строение молекулы бензола R04.3
- Физические свойства аренов R04.4
Виды деятельности по ФРП
Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих реакций и делать выводы на их основе. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, по массе (объему) продуктов сгорания
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
30Химические свойства бензола и его гомологов: реакции замещения в бензольном кольце и углеводородном радикале, реакции присоединения, окисление гомологов бензола;…Новый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.3 Ароматические углеводороды (арены)», урок 3 из 8. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Химические свойства бензола и его гомологов: реакции замещения в бензольном кольце и углеводородном радикале, реакции присоединения, окисление гомологов бензола R04.5
- Представление об ориентирующем действии заместителей в бензольном кольце на примере алкильных радикалов, карбоксильной, гидроксильный, амино- и нитрогрупп, атомов галогенов R04.6
Виды деятельности по ФРП
Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих реакций и делать выводы на их основе. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, по массе (объему) продуктов сгорания
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
31Особенности химических свойств стирола; Полимеризация стиролаНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.3 Ароматические углеводороды (арены)», урок 4 из 8. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Особенности химических свойств стирола R04.7
- Полимеризация стирола R04.8
Виды деятельности по ФРП
Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих реакций и делать выводы на их основе. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, по массе (объему) продуктов сгорания
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
32Способы получения и применение ароматических углеводородов правилам обращения с веществами в соответствии с инструкциями выполнения лабораторных опытов и практических…Новый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.3 Ароматические углеводороды (арены)», урок 5 из 8. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Способы получения и применение ароматических углеводородов правилам обращения с веществами в соответствии с инструкциями выполнения лабораторных опытов и практических работ по получению и изучению органических веществ R04.9
- Самостоятельно планировать и осуществлять свою познавательную деятельность; принимать активное участие в групповой учебной деятельности R04.10
Виды деятельности по ФРП
Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих реакций и делать выводы на их основе. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, по массе (объему) продуктов сгорания
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
33Практикум: Ароматические углеводородыПрактикум✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.3 Ароматические углеводороды (арены)», урок 6 из 8. Практикум.
Содержание по ФРП
- Ароматические углеводороды R04.1
- Гомологический ряд аренов, общая формула, номенклатура и изомерия R04.2
Виды деятельности по ФРП
Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих реакций и делать выводы на их основе. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, по массе (объему) продуктов сгорания
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
34Практикум: Электронное и пространственное строение молекулы бензолаПрактикум✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.3 Ароматические углеводороды (арены)», урок 7 из 8. Практикум.
Содержание по ФРП
- Электронное и пространственное строение молекулы бензола R04.3
- Физические свойства аренов R04.4
Виды деятельности по ФРП
Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих реакций и делать выводы на их основе. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, по массе (объему) продуктов сгорания
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
35Обобщение и систематизация по теме «Ароматические углеводороды (арены)»Обобщение✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.3 Ароматические углеводороды (арены)», урок 8 из 8. Обобщение.
Содержание по ФРП
- Ароматические углеводороды R04.1
- Гомологический ряд аренов, общая формула, номенклатура и изомерия R04.2
- Электронное и пространственное строение молекулы бензола R04.3
- Физические свойства аренов R04.4
- Химические свойства бензола и его гомологов: реакции замещения в бензольном кольце и углеводородном радикале, реакции присоединения, окисление гомологов бензола R04.5
- Представление об ориентирующем действии заместителей в бензольном кольце на примере алкильных радикалов, карбоксильной, гидроксильный, амино- и нитрогрупп, атомов галогенов R04.6
- Особенности химических свойств стирола R04.7
- Полимеризация стирола R04.8
- Способы получения и применение ароматических углеводородов правилам обращения с веществами в соответствии с инструкциями выполнения лабораторных опытов и практических работ по получению и изучению органических веществ R04.9
- Самостоятельно планировать и осуществлять свою познавательную деятельность; принимать активное участие в групповой учебной деятельности R04.10
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
2.4 Природные источники углеводородов и их переработка
4 ур.Содержание раздела по ФРП
- Природный газ
- Попутные нефтяные газы
- Каменный уголь и продукты его переработки
- Способы переработки нефти: перегонка, крекинг (термический, каталитический), риформинг, пиролиз
- Продукты переработки нефти, их применение в промышленности и в быту
- Генетическая связь между различными классами углеводородов
Виды деятельности: Нефть и ее происхождение
36Природный газ; Попутные нефтяные газыНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.4 Природные источники углеводородов и их переработка», урок 1 из 4. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Природный газ R05.1
- Попутные нефтяные газы R05.2
Виды деятельности по ФРП
Нефть и ее происхождение
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
37Каменный уголь и продукты его переработки; Способы переработки нефти: перегонка, крекинг (термический, каталитический), риформинг, пиролизНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.4 Природные источники углеводородов и их переработка», урок 2 из 4. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Каменный уголь и продукты его переработки R05.3
- Способы переработки нефти: перегонка, крекинг (термический, каталитический), риформинг, пиролиз R05.4
Виды деятельности по ФРП
Нефть и ее происхождение
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
38Продукты переработки нефти, их применение в промышленности и в быту; Генетическая связь между различными классами углеводородовНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.4 Природные источники углеводородов и их переработка», урок 3 из 4. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Продукты переработки нефти, их применение в промышленности и в быту R05.5
- Генетическая связь между различными классами углеводородов R05.6
Виды деятельности по ФРП
Нефть и ее происхождение
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
39Практикум: Природный газПрактикум✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.4 Природные источники углеводородов и их переработка», урок 4 из 4. Практикум.
Содержание по ФРП
- Природный газ R05.1
- Попутные нефтяные газы R05.2
Виды деятельности по ФРП
Нефть и ее происхождение
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
2.5 Галогенпроизводные углеводородов
4 ур.Содержание раздела по ФРП
- Электронное строение галогенопроизводных углеводородов
- Реакции замещения галогена на гидроксил, нитрогруппу, цианогруппу, аминогруппу
- Действие на галогенпроизводные водного и спиртового раствора щелочи
- Взаимодействие дигалогеналканов с магнием и цинком
- Понятие о металлоорганических соединениях
- Использование галогенпроизводных в быту, технике и в синтезе
- Экспериментальные методы изучения веществ и их превращений: □ Демонстрации: □ демонстрация физических свойств углеводородов (растворимость); □ качественные реакции углеводородов различных классов (обесцвечивание бромной или иодной воды, раствора перманганата калия, взаимодействие ацетилена с аммиачным раствором оксида серебра); □ образцы пластмасс, каучуков и резины; □ коллекции «Нефть» и «Уголь»; □ видеофрагмент «Вулканизация резины». □ Лабораторные опыты: □ ознакомление с образцами пластмасс, каучуков и резины; □ моделирование молекул углеводородов и галогенопроизводных; □ получение метана и изучение его свойств; □ получение ацетилена и изучение его свойств. □ Практические работы: № 1
- Получение этилена и изучение его свойств. □ Расчетные задачи: □ определение молекулярной формулы органического вещества по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав; □ нахождение молекулярной формулы органического соединения по массе (объему) продуктов сгорания; расчеты по уравнению химической реакции
40Электронное строение галогенопроизводных углеводородов; Реакции замещения галогена на гидроксил, нитрогруппу, цианогруппу, аминогруппу; Действие на галогенпроизводные…Новый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.5 Галогенпроизводные углеводородов», урок 1 из 4. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Электронное строение галогенопроизводных углеводородов R06.1
- Реакции замещения галогена на гидроксил, нитрогруппу, цианогруппу, аминогруппу R06.2
- Действие на галогенпроизводные водного и спиртового раствора щелочи R06.3
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
41Взаимодействие дигалогеналканов с магнием и цинком; Понятие о металлоорганических соединениях; Использование галогенпроизводных в быту, технике и в синтезеНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.5 Галогенпроизводные углеводородов», урок 2 из 4. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Взаимодействие дигалогеналканов с магнием и цинком R06.4
- Понятие о металлоорганических соединениях R06.5
- Использование галогенпроизводных в быту, технике и в синтезе R06.6
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
42Галогенпроизводные углеводородовИсследование✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.5 Галогенпроизводные углеводородов», урок 3 из 4. Исследование.
Содержание по ФРП
- Экспериментальные методы изучения веществ и их превращений: □ Демонстрации: □ демонстрация физических свойств углеводородов (растворимость); □ качественные реакции углеводородов различных классов (обесцвечивание бромной или иодной воды, раствора перманганата калия, взаимодействие ацетилена с аммиачным раствором оксида серебра); □ образцы пластмасс, каучуков и резины; □ коллекции «Нефть» и «Уголь»; □ видеофрагмент «Вулканизация резины». □ Лабораторные опыты: □ ознакомление с образцами пластмасс, каучуков и резины; □ моделирование молекул углеводородов и галогенопроизводных; □ получение метана и изучение его свойств; □ получение ацетилена и изучение его свойств. □ Практические работы: № 1 R06.7
- Получение этилена и изучение его свойств. □ Расчетные задачи: □ определение молекулярной формулы органического вещества по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав; □ нахождение молекулярной формулы органического соединения по массе (объему) продуктов сгорания; расчеты по уравнению химической реакции R06.8
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
43Практикум: Электронное строение галогенопроизводных углеводородовПрактикум✓ проведён›
Место в программе
Раздел «2.5 Галогенпроизводные углеводородов», урок 4 из 4. Практикум.
Содержание по ФРП
- Электронное строение галогенопроизводных углеводородов R06.1
- Реакции замещения галогена на гидроксил, нитрогруппу, цианогруппу, аминогруппу R06.2
- Действие на галогенпроизводные водного и спиртового раствора щелочи R06.3
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
3.1 Спирты. Фенол
11 ур.Содержание раздела по ФРП
- Предельные одноатомные спирты
- Строение молекул (на примере метанола и этанола)
- Гомологический ряд, общая формула, изомерия, номенклатура и классификация спиртов
- Физические свойства спиртов
- Водородная связь
- Химические свойства: реакции замещения, дегидратации, окисления, взаимодействие с органическими и неорганическими кислотами
- Качественная реакция на одноатомные спирты
- Физиологическое действие этанола и метанола на организм человека
- Способы получения и применение одноатомных спиртов
- Простые эфиры, номенклатура и изомерия
- Особенности физических и химических свойств
- Многоатомные спирты: этиленгликоль и глицерин
- Физические и химические свойства: реакции замещения, взаимодействие с органическими и неорганическими кислотами, качественная реакция на многоатомные спирты
- Физиологическое действие на организм человека
- Способы получения и применение многоатомных спиртов
- Фенол
- Строение молекулы, взаимное влияние гидроксогруппы и бензольного ядра
- Физические свойства фенола
- Особенности химических свойств фенола
- Качественные реакции на фенол
- Способы получения и применение фенола
- Фенолформальдегидная смола и химические свойства, важнейшие способы получения представителей различных классов кислородсодержащих соединений; выявлять генетическую связь между ними и подтверждать ее наличие уравнениями соответствующих химических реакций с использованием структурных формул веществ
Виды деятельности: Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутой, сокращенной) формул кислородсодержащих органических веществ. Устанавливать принадлежность кислородосодержащих органических веществ к определенному классу по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей кислородсодержащих соединений. Характеризовать состав, строение, применение, физические Токсичность фенола. Подтверждать на конкретных примерах характер зависимости реакционной способности кислородсодержащих органических веществ от функциональных групп в составе их молекул, взаимного влияния атомов и групп атомов в молекулах; а также от особенности реализации различных механизмов протекания реакций. Описывать состав, химическое строение и применение жиров и углеводов, характеризовать их значение для жизнедеятельности организмов
44Предельные одноатомные спирты; Строение молекул (на примере метанола и этанола); Гомологический ряд, общая формула, изомерия, номенклатура и классификация спиртовНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.1 Спирты. Фенол», урок 1 из 11. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Предельные одноатомные спирты R07.1
- Строение молекул (на примере метанола и этанола) R07.2
- Гомологический ряд, общая формула, изомерия, номенклатура и классификация спиртов R07.3
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутой, сокращенной) формул кислородсодержащих органических веществ. Устанавливать принадлежность кислородосодержащих органических веществ к определенному классу по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей кислородсодержащих соединений. Характеризовать состав, строение, применение, физические Токсичность фенола. Подтверждать на конкретных примерах характер зависимости реакционной способности кислородсодержащих органических веществ от функциональных групп в составе их молекул, взаимного влияния атомов и групп атомов в молекулах; а также от особенности реализации различных механизмов протекания реакций. Описывать состав, химическое строение и применение жиров и углеводов, характеризовать их значение для жизнедеятельности организмов
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
45Физические свойства спиртов; Водородная связь; Химические свойства: реакции замещения, дегидратации, окисления, взаимодействие с органическими и неорганическими кислотамиНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.1 Спирты. Фенол», урок 2 из 11. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Физические свойства спиртов R07.4
- Водородная связь R07.5
- Химические свойства: реакции замещения, дегидратации, окисления, взаимодействие с органическими и неорганическими кислотами R07.6
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутой, сокращенной) формул кислородсодержащих органических веществ. Устанавливать принадлежность кислородосодержащих органических веществ к определенному классу по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей кислородсодержащих соединений. Характеризовать состав, строение, применение, физические Токсичность фенола. Подтверждать на конкретных примерах характер зависимости реакционной способности кислородсодержащих органических веществ от функциональных групп в составе их молекул, взаимного влияния атомов и групп атомов в молекулах; а также от особенности реализации различных механизмов протекания реакций. Описывать состав, химическое строение и применение жиров и углеводов, характеризовать их значение для жизнедеятельности организмов
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
46Качественная реакция на одноатомные спирты; Физиологическое действие этанола и метанола на организм человека; Способы получения и применение одноатомных спиртовНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.1 Спирты. Фенол», урок 3 из 11. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Качественная реакция на одноатомные спирты R07.7
- Физиологическое действие этанола и метанола на организм человека R07.8
- Способы получения и применение одноатомных спиртов R07.9
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутой, сокращенной) формул кислородсодержащих органических веществ. Устанавливать принадлежность кислородосодержащих органических веществ к определенному классу по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей кислородсодержащих соединений. Характеризовать состав, строение, применение, физические Токсичность фенола. Подтверждать на конкретных примерах характер зависимости реакционной способности кислородсодержащих органических веществ от функциональных групп в составе их молекул, взаимного влияния атомов и групп атомов в молекулах; а также от особенности реализации различных механизмов протекания реакций. Описывать состав, химическое строение и применение жиров и углеводов, характеризовать их значение для жизнедеятельности организмов
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
47Простые эфиры, номенклатура и изомерия; Особенности физических и химических свойствНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.1 Спирты. Фенол», урок 4 из 11. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Простые эфиры, номенклатура и изомерия R07.10
- Особенности физических и химических свойств R07.11
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутой, сокращенной) формул кислородсодержащих органических веществ. Устанавливать принадлежность кислородосодержащих органических веществ к определенному классу по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей кислородсодержащих соединений. Характеризовать состав, строение, применение, физические Токсичность фенола. Подтверждать на конкретных примерах характер зависимости реакционной способности кислородсодержащих органических веществ от функциональных групп в составе их молекул, взаимного влияния атомов и групп атомов в молекулах; а также от особенности реализации различных механизмов протекания реакций. Описывать состав, химическое строение и применение жиров и углеводов, характеризовать их значение для жизнедеятельности организмов
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
48Многоатомные спирты: этиленгликоль и глицерин; Физические и химические свойства: реакции замещения, взаимодействие с органическими и неорганическими кислотами,…Новый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.1 Спирты. Фенол», урок 5 из 11. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Многоатомные спирты: этиленгликоль и глицерин R07.12
- Физические и химические свойства: реакции замещения, взаимодействие с органическими и неорганическими кислотами, качественная реакция на многоатомные спирты R07.13
- Физиологическое действие на организм человека R07.14
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутой, сокращенной) формул кислородсодержащих органических веществ. Устанавливать принадлежность кислородосодержащих органических веществ к определенному классу по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей кислородсодержащих соединений. Характеризовать состав, строение, применение, физические Токсичность фенола. Подтверждать на конкретных примерах характер зависимости реакционной способности кислородсодержащих органических веществ от функциональных групп в составе их молекул, взаимного влияния атомов и групп атомов в молекулах; а также от особенности реализации различных механизмов протекания реакций. Описывать состав, химическое строение и применение жиров и углеводов, характеризовать их значение для жизнедеятельности организмов
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
49Способы получения и применение многоатомных спиртов; Фенол; Строение молекулы, взаимное влияние гидроксогруппы и бензольного ядраНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.1 Спирты. Фенол», урок 6 из 11. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Способы получения и применение многоатомных спиртов R07.15
- Фенол R07.16
- Строение молекулы, взаимное влияние гидроксогруппы и бензольного ядра R07.17
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутой, сокращенной) формул кислородсодержащих органических веществ. Устанавливать принадлежность кислородосодержащих органических веществ к определенному классу по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей кислородсодержащих соединений. Характеризовать состав, строение, применение, физические Токсичность фенола. Подтверждать на конкретных примерах характер зависимости реакционной способности кислородсодержащих органических веществ от функциональных групп в составе их молекул, взаимного влияния атомов и групп атомов в молекулах; а также от особенности реализации различных механизмов протекания реакций. Описывать состав, химическое строение и применение жиров и углеводов, характеризовать их значение для жизнедеятельности организмов
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
50Физические свойства фенола; Особенности химических свойств фенола; Качественные реакции на фенолНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.1 Спирты. Фенол», урок 7 из 11. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Физические свойства фенола R07.18
- Особенности химических свойств фенола R07.19
- Качественные реакции на фенол R07.20
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутой, сокращенной) формул кислородсодержащих органических веществ. Устанавливать принадлежность кислородосодержащих органических веществ к определенному классу по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей кислородсодержащих соединений. Характеризовать состав, строение, применение, физические Токсичность фенола. Подтверждать на конкретных примерах характер зависимости реакционной способности кислородсодержащих органических веществ от функциональных групп в составе их молекул, взаимного влияния атомов и групп атомов в молекулах; а также от особенности реализации различных механизмов протекания реакций. Описывать состав, химическое строение и применение жиров и углеводов, характеризовать их значение для жизнедеятельности организмов
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
51Способы получения и применение фенола; Фенолформальдегидная смола и химические свойства, важнейшие способы получения представителей различных классов…Новый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.1 Спирты. Фенол», урок 8 из 11. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Способы получения и применение фенола R07.21
- Фенолформальдегидная смола и химические свойства, важнейшие способы получения представителей различных классов кислородсодержащих соединений; выявлять генетическую связь между ними и подтверждать ее наличие уравнениями соответствующих химических реакций с использованием структурных формул веществ R07.22
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутой, сокращенной) формул кислородсодержащих органических веществ. Устанавливать принадлежность кислородосодержащих органических веществ к определенному классу по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей кислородсодержащих соединений. Характеризовать состав, строение, применение, физические Токсичность фенола. Подтверждать на конкретных примерах характер зависимости реакционной способности кислородсодержащих органических веществ от функциональных групп в составе их молекул, взаимного влияния атомов и групп атомов в молекулах; а также от особенности реализации различных механизмов протекания реакций. Описывать состав, химическое строение и применение жиров и углеводов, характеризовать их значение для жизнедеятельности организмов
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
52Практикум: Предельные одноатомные спиртыПрактикум✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.1 Спирты. Фенол», урок 9 из 11. Практикум.
Содержание по ФРП
- Предельные одноатомные спирты R07.1
- Строение молекул (на примере метанола и этанола) R07.2
- Гомологический ряд, общая формула, изомерия, номенклатура и классификация спиртов R07.3
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутой, сокращенной) формул кислородсодержащих органических веществ. Устанавливать принадлежность кислородосодержащих органических веществ к определенному классу по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей кислородсодержащих соединений. Характеризовать состав, строение, применение, физические Токсичность фенола. Подтверждать на конкретных примерах характер зависимости реакционной способности кислородсодержащих органических веществ от функциональных групп в составе их молекул, взаимного влияния атомов и групп атомов в молекулах; а также от особенности реализации различных механизмов протекания реакций. Описывать состав, химическое строение и применение жиров и углеводов, характеризовать их значение для жизнедеятельности организмов
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
53Практикум: Физические свойства спиртовПрактикум✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.1 Спирты. Фенол», урок 10 из 11. Практикум.
Содержание по ФРП
- Физические свойства спиртов R07.4
- Водородная связь R07.5
- Химические свойства: реакции замещения, дегидратации, окисления, взаимодействие с органическими и неорганическими кислотами R07.6
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутой, сокращенной) формул кислородсодержащих органических веществ. Устанавливать принадлежность кислородосодержащих органических веществ к определенному классу по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей кислородсодержащих соединений. Характеризовать состав, строение, применение, физические Токсичность фенола. Подтверждать на конкретных примерах характер зависимости реакционной способности кислородсодержащих органических веществ от функциональных групп в составе их молекул, взаимного влияния атомов и групп атомов в молекулах; а также от особенности реализации различных механизмов протекания реакций. Описывать состав, химическое строение и применение жиров и углеводов, характеризовать их значение для жизнедеятельности организмов
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
54Обобщение и систематизация по теме «Спирты. Фенол»Обобщение✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.1 Спирты. Фенол», урок 11 из 11. Обобщение.
Содержание по ФРП
- Предельные одноатомные спирты R07.1
- Строение молекул (на примере метанола и этанола) R07.2
- Гомологический ряд, общая формула, изомерия, номенклатура и классификация спиртов R07.3
- Физические свойства спиртов R07.4
- Водородная связь R07.5
- Химические свойства: реакции замещения, дегидратации, окисления, взаимодействие с органическими и неорганическими кислотами R07.6
- Качественная реакция на одноатомные спирты R07.7
- Физиологическое действие этанола и метанола на организм человека R07.8
- Способы получения и применение одноатомных спиртов R07.9
- Простые эфиры, номенклатура и изомерия R07.10
- Особенности физических и химических свойств R07.11
- Многоатомные спирты: этиленгликоль и глицерин R07.12
- Физические и химические свойства: реакции замещения, взаимодействие с органическими и неорганическими кислотами, качественная реакция на многоатомные спирты R07.13
- Физиологическое действие на организм человека R07.14
- Способы получения и применение многоатомных спиртов R07.15
- Фенол R07.16
- Строение молекулы, взаимное влияние гидроксогруппы и бензольного ядра R07.17
- Физические свойства фенола R07.18
- Особенности химических свойств фенола R07.19
- Качественные реакции на фенол R07.20
- Способы получения и применение фенола R07.21
- Фенолформальдегидная смола и химические свойства, важнейшие способы получения представителей различных классов кислородсодержащих соединений; выявлять генетическую связь между ними и подтверждать ее наличие уравнениями соответствующих химических реакций с использованием структурных формул веществ R07.22
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
3.2 Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры
21 ур.Содержание раздела по ФРП
- Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны
- Электронное строение карбонильной группы
- Гомологические ряды альдегидов и кетонов, общая формула, изомерия и номенклатура
- Физические свойства альдегидов и кетонов
- Химические свойства альдегидов и кетонов (реакции присоединения)
- Окисление альдегидов, качественные реакции альдегидов
- Способы получения и применение альдегидов и кетонов
- Одноосновные предельные карбоновые кислоты
- Особенности строения молекул карбоновых кислот
- Изомерия и номенклатура
- Физические свойства, водородные связи
- Химические свойства: кислотные свойства, реакция этерификации, реакции с участием углеводородного радикала
- Понятие о производных карбоновых кислот: сложные эфиры.Особенности свойств муравьиной кислоты
- Многообразие карбоновых кислот
- Особенности свойств непредельных и ароматических карбоновых кислот, дикарбоновых кислот, гидроксикарбоновых килот
- Представители высших карбоновых кислот: стеариновая, пальмитиновая, олеиновая
- Способы получения и применение карбоновых кислот
- Сложные эфиры
- Гомологический ряд, общая формула, изомерия и номенклатура
- Особенности свойств жиров, содержащих остатки непредельных жирных кислот
- Жиры в природе
- Мылá как соли высших карбоновых кислот, их моющее действие реакций и делать выводы на их основе
- Самостоятельно планировать и осуществлять свою познавательную деятельность; принимать активное участие в групповой учебной деятельности
Виды деятельности: Осознавать опасность воздействия на живые организмы определенных кислородсодержащих органических веществ и пояснять на примерах способы уменьшения и предотвращения их вредного воздействия на организм человека. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также правилам обращения с веществами в соответствии с инструкциями выполнения лабораторных опытов и практических работ по получению и изучению органических веществ. Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих Жиры: строение, физические и химические свойства жиров: гидролиз в кислой и щелочной средах. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного
55Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны; Электронное строение карбонильной группыНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.2 Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры», урок 1 из 21. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны R08.1
- Электронное строение карбонильной группы R08.2
Виды деятельности по ФРП
Осознавать опасность воздействия на живые организмы определенных кислородсодержащих органических веществ и пояснять на примерах способы уменьшения и предотвращения их вредного воздействия на организм человека. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также правилам обращения с веществами в соответствии с инструкциями выполнения лабораторных опытов и практических работ по получению и изучению органических веществ. Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих Жиры: строение, физические и химические свойства жиров: гидролиз в кислой и щелочной средах. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
56Гомологические ряды альдегидов и кетонов, общая формула, изомерия и номенклатура; Физические свойства альдегидов и кетоновНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.2 Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры», урок 2 из 21. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Гомологические ряды альдегидов и кетонов, общая формула, изомерия и номенклатура R08.3
- Физические свойства альдегидов и кетонов R08.4
Виды деятельности по ФРП
Осознавать опасность воздействия на живые организмы определенных кислородсодержащих органических веществ и пояснять на примерах способы уменьшения и предотвращения их вредного воздействия на организм человека. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также правилам обращения с веществами в соответствии с инструкциями выполнения лабораторных опытов и практических работ по получению и изучению органических веществ. Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих Жиры: строение, физические и химические свойства жиров: гидролиз в кислой и щелочной средах. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
57Химические свойства альдегидов и кетонов (реакции присоединения)Новый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.2 Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры», урок 3 из 21. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Химические свойства альдегидов и кетонов (реакции присоединения) R08.5
Виды деятельности по ФРП
Осознавать опасность воздействия на живые организмы определенных кислородсодержащих органических веществ и пояснять на примерах способы уменьшения и предотвращения их вредного воздействия на организм человека. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также правилам обращения с веществами в соответствии с инструкциями выполнения лабораторных опытов и практических работ по получению и изучению органических веществ. Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих Жиры: строение, физические и химические свойства жиров: гидролиз в кислой и щелочной средах. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
58Окисление альдегидов, качественные реакции альдегидов; Способы получения и применение альдегидов и кетоновНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.2 Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры», урок 4 из 21. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Окисление альдегидов, качественные реакции альдегидов R08.6
- Способы получения и применение альдегидов и кетонов R08.7
Виды деятельности по ФРП
Осознавать опасность воздействия на живые организмы определенных кислородсодержащих органических веществ и пояснять на примерах способы уменьшения и предотвращения их вредного воздействия на организм человека. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также правилам обращения с веществами в соответствии с инструкциями выполнения лабораторных опытов и практических работ по получению и изучению органических веществ. Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих Жиры: строение, физические и химические свойства жиров: гидролиз в кислой и щелочной средах. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
59Одноосновные предельные карбоновые кислотыНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.2 Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры», урок 5 из 21. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Одноосновные предельные карбоновые кислоты R08.8
Виды деятельности по ФРП
Осознавать опасность воздействия на живые организмы определенных кислородсодержащих органических веществ и пояснять на примерах способы уменьшения и предотвращения их вредного воздействия на организм человека. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также правилам обращения с веществами в соответствии с инструкциями выполнения лабораторных опытов и практических работ по получению и изучению органических веществ. Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих Жиры: строение, физические и химические свойства жиров: гидролиз в кислой и щелочной средах. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
60Особенности строения молекул карбоновых кислот; Изомерия и номенклатураНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.2 Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры», урок 6 из 21. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Особенности строения молекул карбоновых кислот R08.9
- Изомерия и номенклатура R08.10
Виды деятельности по ФРП
Осознавать опасность воздействия на живые организмы определенных кислородсодержащих органических веществ и пояснять на примерах способы уменьшения и предотвращения их вредного воздействия на организм человека. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также правилам обращения с веществами в соответствии с инструкциями выполнения лабораторных опытов и практических работ по получению и изучению органических веществ. Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих Жиры: строение, физические и химические свойства жиров: гидролиз в кислой и щелочной средах. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
61Физические свойства, водородные связиНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.2 Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры», урок 7 из 21. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Физические свойства, водородные связи R08.11
Виды деятельности по ФРП
Осознавать опасность воздействия на живые организмы определенных кислородсодержащих органических веществ и пояснять на примерах способы уменьшения и предотвращения их вредного воздействия на организм человека. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также правилам обращения с веществами в соответствии с инструкциями выполнения лабораторных опытов и практических работ по получению и изучению органических веществ. Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих Жиры: строение, физические и химические свойства жиров: гидролиз в кислой и щелочной средах. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
62Химические свойства: кислотные свойства, реакция этерификации, реакции с участием углеводородного радикала; Понятие о производных карбоновых кислот: сложные…Новый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.2 Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры», урок 8 из 21. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Химические свойства: кислотные свойства, реакция этерификации, реакции с участием углеводородного радикала R08.12
- Понятие о производных карбоновых кислот: сложные эфиры.Особенности свойств муравьиной кислоты R08.13
Виды деятельности по ФРП
Осознавать опасность воздействия на живые организмы определенных кислородсодержащих органических веществ и пояснять на примерах способы уменьшения и предотвращения их вредного воздействия на организм человека. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также правилам обращения с веществами в соответствии с инструкциями выполнения лабораторных опытов и практических работ по получению и изучению органических веществ. Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих Жиры: строение, физические и химические свойства жиров: гидролиз в кислой и щелочной средах. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
63Многообразие карбоновых кислотНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.2 Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры», урок 9 из 21. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Многообразие карбоновых кислот R08.14
Виды деятельности по ФРП
Осознавать опасность воздействия на живые организмы определенных кислородсодержащих органических веществ и пояснять на примерах способы уменьшения и предотвращения их вредного воздействия на организм человека. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также правилам обращения с веществами в соответствии с инструкциями выполнения лабораторных опытов и практических работ по получению и изучению органических веществ. Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих Жиры: строение, физические и химические свойства жиров: гидролиз в кислой и щелочной средах. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
64Особенности свойств непредельных и ароматических карбоновых кислот, дикарбоновых кислот, гидроксикарбоновых килот; Представители высших карбоновых кислот:…Новый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.2 Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры», урок 10 из 21. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Особенности свойств непредельных и ароматических карбоновых кислот, дикарбоновых кислот, гидроксикарбоновых килот R08.15
- Представители высших карбоновых кислот: стеариновая, пальмитиновая, олеиновая R08.16
Виды деятельности по ФРП
Осознавать опасность воздействия на живые организмы определенных кислородсодержащих органических веществ и пояснять на примерах способы уменьшения и предотвращения их вредного воздействия на организм человека. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также правилам обращения с веществами в соответствии с инструкциями выполнения лабораторных опытов и практических работ по получению и изучению органических веществ. Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих Жиры: строение, физические и химические свойства жиров: гидролиз в кислой и щелочной средах. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
65Способы получения и применение карбоновых кислотНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.2 Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры», урок 11 из 21. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Способы получения и применение карбоновых кислот R08.17
Виды деятельности по ФРП
Осознавать опасность воздействия на живые организмы определенных кислородсодержащих органических веществ и пояснять на примерах способы уменьшения и предотвращения их вредного воздействия на организм человека. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также правилам обращения с веществами в соответствии с инструкциями выполнения лабораторных опытов и практических работ по получению и изучению органических веществ. Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих Жиры: строение, физические и химические свойства жиров: гидролиз в кислой и щелочной средах. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
66Сложные эфиры; Гомологический ряд, общая формула, изомерия и номенклатураНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.2 Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры», урок 12 из 21. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Сложные эфиры R08.18
- Гомологический ряд, общая формула, изомерия и номенклатура R08.19
Виды деятельности по ФРП
Осознавать опасность воздействия на живые организмы определенных кислородсодержащих органических веществ и пояснять на примерах способы уменьшения и предотвращения их вредного воздействия на организм человека. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также правилам обращения с веществами в соответствии с инструкциями выполнения лабораторных опытов и практических работ по получению и изучению органических веществ. Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих Жиры: строение, физические и химические свойства жиров: гидролиз в кислой и щелочной средах. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
67Особенности свойств жиров, содержащих остатки непредельных жирных кислотНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.2 Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры», урок 13 из 21. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Особенности свойств жиров, содержащих остатки непредельных жирных кислот R08.20
Виды деятельности по ФРП
Осознавать опасность воздействия на живые организмы определенных кислородсодержащих органических веществ и пояснять на примерах способы уменьшения и предотвращения их вредного воздействия на организм человека. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также правилам обращения с веществами в соответствии с инструкциями выполнения лабораторных опытов и практических работ по получению и изучению органических веществ. Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих Жиры: строение, физические и химические свойства жиров: гидролиз в кислой и щелочной средах. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
68Жиры в природе; Мылá как соли высших карбоновых кислот, их моющее действие реакций и делать выводы на их основеНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.2 Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры», урок 14 из 21. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Жиры в природе R08.21
- Мылá как соли высших карбоновых кислот, их моющее действие реакций и делать выводы на их основе R08.22
Виды деятельности по ФРП
Осознавать опасность воздействия на живые организмы определенных кислородсодержащих органических веществ и пояснять на примерах способы уменьшения и предотвращения их вредного воздействия на организм человека. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также правилам обращения с веществами в соответствии с инструкциями выполнения лабораторных опытов и практических работ по получению и изучению органических веществ. Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих Жиры: строение, физические и химические свойства жиров: гидролиз в кислой и щелочной средах. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
69Самостоятельно планировать и осуществлять свою познавательную деятельность; принимать активное участие в групповой учебной деятельностиНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.2 Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры», урок 15 из 21. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Самостоятельно планировать и осуществлять свою познавательную деятельность; принимать активное участие в групповой учебной деятельности R08.23
Виды деятельности по ФРП
Осознавать опасность воздействия на живые организмы определенных кислородсодержащих органических веществ и пояснять на примерах способы уменьшения и предотвращения их вредного воздействия на организм человека. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также правилам обращения с веществами в соответствии с инструкциями выполнения лабораторных опытов и практических работ по получению и изучению органических веществ. Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих Жиры: строение, физические и химические свойства жиров: гидролиз в кислой и щелочной средах. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
70Практикум: Карбонильные соединения: альдегиды и кетоныПрактикум✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.2 Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры», урок 16 из 21. Практикум.
Содержание по ФРП
- Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны R08.1
- Электронное строение карбонильной группы R08.2
Виды деятельности по ФРП
Осознавать опасность воздействия на живые организмы определенных кислородсодержащих органических веществ и пояснять на примерах способы уменьшения и предотвращения их вредного воздействия на организм человека. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также правилам обращения с веществами в соответствии с инструкциями выполнения лабораторных опытов и практических работ по получению и изучению органических веществ. Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих Жиры: строение, физические и химические свойства жиров: гидролиз в кислой и щелочной средах. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
71Практикум: Гомологические ряды альдегидов и кетонов, общая формула, изомерия и номенклатураПрактикум✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.2 Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры», урок 17 из 21. Практикум.
Содержание по ФРП
- Гомологические ряды альдегидов и кетонов, общая формула, изомерия и номенклатура R08.3
- Физические свойства альдегидов и кетонов R08.4
Виды деятельности по ФРП
Осознавать опасность воздействия на живые организмы определенных кислородсодержащих органических веществ и пояснять на примерах способы уменьшения и предотвращения их вредного воздействия на организм человека. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также правилам обращения с веществами в соответствии с инструкциями выполнения лабораторных опытов и практических работ по получению и изучению органических веществ. Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих Жиры: строение, физические и химические свойства жиров: гидролиз в кислой и щелочной средах. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
72Практикум: Химические свойства альдегидов и кетонов (реакции присоединения)Практикум✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.2 Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры», урок 18 из 21. Практикум.
Содержание по ФРП
- Химические свойства альдегидов и кетонов (реакции присоединения) R08.5
Виды деятельности по ФРП
Осознавать опасность воздействия на живые организмы определенных кислородсодержащих органических веществ и пояснять на примерах способы уменьшения и предотвращения их вредного воздействия на организм человека. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также правилам обращения с веществами в соответствии с инструкциями выполнения лабораторных опытов и практических работ по получению и изучению органических веществ. Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих Жиры: строение, физические и химические свойства жиров: гидролиз в кислой и щелочной средах. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
73Практикум: Окисление альдегидов, качественные реакции альдегидовПрактикум✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.2 Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры», урок 19 из 21. Практикум.
Содержание по ФРП
- Окисление альдегидов, качественные реакции альдегидов R08.6
- Способы получения и применение альдегидов и кетонов R08.7
Виды деятельности по ФРП
Осознавать опасность воздействия на живые организмы определенных кислородсодержащих органических веществ и пояснять на примерах способы уменьшения и предотвращения их вредного воздействия на организм человека. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также правилам обращения с веществами в соответствии с инструкциями выполнения лабораторных опытов и практических работ по получению и изучению органических веществ. Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих Жиры: строение, физические и химические свойства жиров: гидролиз в кислой и щелочной средах. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
74Практикум: Одноосновные предельные карбоновые кислотыПрактикум✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.2 Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры», урок 20 из 21. Практикум.
Содержание по ФРП
- Одноосновные предельные карбоновые кислоты R08.8
Виды деятельности по ФРП
Осознавать опасность воздействия на живые организмы определенных кислородсодержащих органических веществ и пояснять на примерах способы уменьшения и предотвращения их вредного воздействия на организм человека. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Следовать правилам безопасной работы в лаборатории при использовании химической посуды и оборудования, а также правилам обращения с веществами в соответствии с инструкциями выполнения лабораторных опытов и практических работ по получению и изучению органических веществ. Представлять результаты эксперимента в форме записи уравнений соответствующих Жиры: строение, физические и химические свойства жиров: гидролиз в кислой и щелочной средах. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по уравнению химической реакции и по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
75Обобщение и систематизация по теме «Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры»Обобщение✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.2 Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны. Карбоновые кислоты. Сложные эфиры. Жиры», урок 21 из 21. Обобщение.
Содержание по ФРП
- Карбонильные соединения: альдегиды и кетоны R08.1
- Электронное строение карбонильной группы R08.2
- Гомологические ряды альдегидов и кетонов, общая формула, изомерия и номенклатура R08.3
- Физические свойства альдегидов и кетонов R08.4
- Химические свойства альдегидов и кетонов (реакции присоединения) R08.5
- Окисление альдегидов, качественные реакции альдегидов R08.6
- Способы получения и применение альдегидов и кетонов R08.7
- Одноосновные предельные карбоновые кислоты R08.8
- Особенности строения молекул карбоновых кислот R08.9
- Изомерия и номенклатура R08.10
- Физические свойства, водородные связи R08.11
- Химические свойства: кислотные свойства, реакция этерификации, реакции с участием углеводородного радикала R08.12
- Понятие о производных карбоновых кислот: сложные эфиры.Особенности свойств муравьиной кислоты R08.13
- Многообразие карбоновых кислот R08.14
- Особенности свойств непредельных и ароматических карбоновых кислот, дикарбоновых кислот, гидроксикарбоновых килот R08.15
- Представители высших карбоновых кислот: стеариновая, пальмитиновая, олеиновая R08.16
- Способы получения и применение карбоновых кислот R08.17
- Сложные эфиры R08.18
- Гомологический ряд, общая формула, изомерия и номенклатура R08.19
- Особенности свойств жиров, содержащих остатки непредельных жирных кислот R08.20
- Жиры в природе R08.21
- Мылá как соли высших карбоновых кислот, их моющее действие реакций и делать выводы на их основе R08.22
- Самостоятельно планировать и осуществлять свою познавательную деятельность; принимать активное участие в групповой учебной деятельности R08.23
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
3.3 Углеводы
9 ур.Содержание раздела по ФРП
- Общая характеристика углеводов
- Классификация углеводов (моно-, ди- и полисахариды)
- Моносахариды: глюкоза, фруктоза, рибоза, галактоза, дезоксирибоза
- Физические свойства и нахождение в природе
- Фотосинтез
- Химические свойства глюкозы: с участием спиртовых и альдегидной групп, спиртовое и молочнокислое брожение глюкозы
- Применение глюкозы, ее значение в жизнедеятельности организма
- Дисахариды: сахароза, мальтоза и лактоза
- Восстанавливающие и невосстанавливающие дисахариды
- Гидролиз сахарозы
- Нахождение в природе и применение
- Полисахариды: крахмал, гликоген и целлюлоза
- Строение макромолекул крахмала, гликогена и целлюлозы
- Физические свойства крахмала и целлюлозы
- Химические свойства крахмала (гидролиз, качественная реакция с йодом)
- Химические свойства целлюлозы (гидролиз, реакция получение эфиров целлюлозы)
- Понятие об искусственных волокнах (вискоза, ацетатный шелк)
- Экспериментальные методы изучения веществ и их превращений: □ Демонстрации: – свойства спиртов: растворимость в воде, взаимодействие этанола с натрием, окисление этилового спирта дихроматом калия (возможно использование видеоматериалов); – качественные реакции альдегидов: с аммиачным раствором оксида серебра и гидроксидом меди(II); – химические свойства раствора уксусной кислоты. □ Лабораторные опыты: – реакция глицерина с гидроксидом меди(II); – окисление этилового спирта в альдегид раскаленной медной проволокой; – взаимодействие раствора глюкозы с гидроксидом меди(II); – взаимодействие крахмала с иодом. □ Практические работы: № 2
- Решение экспериментальных задач по теме «Спирты и фенолы»; № 3
- Решение экспериментальных задач по теме «Карбоновые кислоты
- Сложные эфиры». □ Расчетные задачи: – определение молекулярной формулы органического вещества по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав; по массе (объему) продуктов сгорания; по количеству вещества (массе, объему) продуктов реакции и/или исходных веществ; – решение расчетных задач на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного
76Общая характеристика углеводов; Классификация углеводов (моно-, ди- и полисахариды); Моносахариды: глюкоза, фруктоза, рибоза, галактоза, дезоксирибоза; Физические…Новый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.3 Углеводы», урок 1 из 9. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Общая характеристика углеводов R09.1
- Классификация углеводов (моно-, ди- и полисахариды) R09.2
- Моносахариды: глюкоза, фруктоза, рибоза, галактоза, дезоксирибоза R09.3
- Физические свойства и нахождение в природе R09.4
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
77Фотосинтез; Химические свойства глюкозы: с участием спиртовых и альдегидной групп, спиртовое и молочнокислое брожение глюкозы; Применение глюкозы, ее значение в…Новый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.3 Углеводы», урок 2 из 9. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Фотосинтез R09.5
- Химические свойства глюкозы: с участием спиртовых и альдегидной групп, спиртовое и молочнокислое брожение глюкозы R09.6
- Применение глюкозы, ее значение в жизнедеятельности организма R09.7
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
78Дисахариды: сахароза, мальтоза и лактоза; Восстанавливающие и невосстанавливающие дисахариды; Гидролиз сахарозы; Нахождение в природе и применениеНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.3 Углеводы», урок 3 из 9. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Дисахариды: сахароза, мальтоза и лактоза R09.8
- Восстанавливающие и невосстанавливающие дисахариды R09.9
- Гидролиз сахарозы R09.10
- Нахождение в природе и применение R09.11
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
79Полисахариды: крахмал, гликоген и целлюлоза; Строение макромолекул крахмала, гликогена и целлюлозы; Физические свойства крахмала и целлюлозыНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.3 Углеводы», урок 4 из 9. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Полисахариды: крахмал, гликоген и целлюлоза R09.12
- Строение макромолекул крахмала, гликогена и целлюлозы R09.13
- Физические свойства крахмала и целлюлозы R09.14
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
80УглеводыИсследование✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.3 Углеводы», урок 5 из 9. Исследование.
Содержание по ФРП
- Химические свойства крахмала (гидролиз, качественная реакция с йодом) R09.15
- Химические свойства целлюлозы (гидролиз, реакция получение эфиров целлюлозы) R09.16
- Понятие об искусственных волокнах (вискоза, ацетатный шелк) R09.17
- Экспериментальные методы изучения веществ и их превращений: □ Демонстрации: – свойства спиртов: растворимость в воде, взаимодействие этанола с натрием, окисление этилового спирта дихроматом калия (возможно использование видеоматериалов); – качественные реакции альдегидов: с аммиачным раствором оксида серебра и гидроксидом меди(II); – химические свойства раствора уксусной кислоты. □ Лабораторные опыты: – реакция глицерина с гидроксидом меди(II); – окисление этилового спирта в альдегид раскаленной медной проволокой; – взаимодействие раствора глюкозы с гидроксидом меди(II); – взаимодействие крахмала с иодом. □ Практические работы: № 2 R09.18
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
81Решение экспериментальных задач по теме «Спирты и фенолы»; № 3; Решение экспериментальных задач по теме «Карбоновые кислоты; Сложные эфиры». □ Расчетные задачи: –…Новый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.3 Углеводы», урок 6 из 9. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Решение экспериментальных задач по теме «Спирты и фенолы»; № 3 R09.19
- Решение экспериментальных задач по теме «Карбоновые кислоты R09.20
- Сложные эфиры». □ Расчетные задачи: – определение молекулярной формулы органического вещества по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав; по массе (объему) продуктов сгорания; по количеству вещества (массе, объему) продуктов реакции и/или исходных веществ; – решение расчетных задач на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного R09.21
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
82Практикум: Общая характеристика углеводовПрактикум✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.3 Углеводы», урок 7 из 9. Практикум.
Содержание по ФРП
- Общая характеристика углеводов R09.1
- Классификация углеводов (моно-, ди- и полисахариды) R09.2
- Моносахариды: глюкоза, фруктоза, рибоза, галактоза, дезоксирибоза R09.3
- Физические свойства и нахождение в природе R09.4
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
83Практикум: ФотосинтезПрактикум✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.3 Углеводы», урок 8 из 9. Практикум.
Содержание по ФРП
- Фотосинтез R09.5
- Химические свойства глюкозы: с участием спиртовых и альдегидной групп, спиртовое и молочнокислое брожение глюкозы R09.6
- Применение глюкозы, ее значение в жизнедеятельности организма R09.7
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
84Обобщение и систематизация по теме «Углеводы»Обобщение✓ проведён›
Место в программе
Раздел «3.3 Углеводы», урок 9 из 9. Обобщение.
Содержание по ФРП
- Общая характеристика углеводов R09.1
- Классификация углеводов (моно-, ди- и полисахариды) R09.2
- Моносахариды: глюкоза, фруктоза, рибоза, галактоза, дезоксирибоза R09.3
- Физические свойства и нахождение в природе R09.4
- Фотосинтез R09.5
- Химические свойства глюкозы: с участием спиртовых и альдегидной групп, спиртовое и молочнокислое брожение глюкозы R09.6
- Применение глюкозы, ее значение в жизнедеятельности организма R09.7
- Дисахариды: сахароза, мальтоза и лактоза R09.8
- Восстанавливающие и невосстанавливающие дисахариды R09.9
- Гидролиз сахарозы R09.10
- Нахождение в природе и применение R09.11
- Полисахариды: крахмал, гликоген и целлюлоза R09.12
- Строение макромолекул крахмала, гликогена и целлюлозы R09.13
- Физические свойства крахмала и целлюлозы R09.14
- Химические свойства крахмала (гидролиз, качественная реакция с йодом) R09.15
- Химические свойства целлюлозы (гидролиз, реакция получение эфиров целлюлозы) R09.16
- Понятие об искусственных волокнах (вискоза, ацетатный шелк) R09.17
- Экспериментальные методы изучения веществ и их превращений: □ Демонстрации: – свойства спиртов: растворимость в воде, взаимодействие этанола с натрием, окисление этилового спирта дихроматом калия (возможно использование видеоматериалов); – качественные реакции альдегидов: с аммиачным раствором оксида серебра и гидроксидом меди(II); – химические свойства раствора уксусной кислоты. □ Лабораторные опыты: – реакция глицерина с гидроксидом меди(II); – окисление этилового спирта в альдегид раскаленной медной проволокой; – взаимодействие раствора глюкозы с гидроксидом меди(II); – взаимодействие крахмала с иодом. □ Практические работы: № 2 R09.18
- Решение экспериментальных задач по теме «Спирты и фенолы»; № 3 R09.19
- Решение экспериментальных задач по теме «Карбоновые кислоты R09.20
- Сложные эфиры». □ Расчетные задачи: – определение молекулярной формулы органического вещества по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав; по массе (объему) продуктов сгорания; по количеству вещества (массе, объему) продуктов реакции и/или исходных веществ; – решение расчетных задач на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного R09.21
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
4.1 Амины. Аминокислоты. Белки
12 ур.Содержание раздела по ФРП
- Амины – органические производные аммиака
- Классификация аминов: алифатические и ароматические; первичные, вторичные и третичные
- Строение молекул, общая формула, изомерия, номенклатура и физические свойства
- Химическое свойства алифатических аминов: основные свойства, алкилирование, реакции с азотистой кислотой
- Соли алкиламмония
- Анилин – представитель аминов ароматического ряда
- Строение анилина
- Взаимное влияние групп атомов в молекуле анилина
- Особенности химических свойств анилина
- Качественные реакции на анилин
- Способы получение и применение алифатических аминов и анилина из нитробензола
- Аминокислоты
- Номенклатура и изомерия
- Отдельные представители α-аминокислот: глицин, аланин
- Физические свойства аминокислот
- Химические свойства аминокислот как амфотерных органических соединений, реакция поликонденсации, образование пептидной связи
- Биологическое значение аминокислот
- Синтез пептидов
- Белки как природные полимеры
- Первичная, вторичная и третичная структура белков
- Химические свойства белков: гидролиз, денатурация, качественные реакции на белки
- Экспериментальные методы изучения веществ и их превращений: □ Демонстрации: □ растворение белков в воде; □ денатурация белков при нагревании; □ цветные реакции белков. □ Практические работы: № 4
- Решение экспериментальных задач по теме «Азотсодержащие органические соединения»; № 5 Решение экспериментальных задач по теме «Распознавание органических соединений». □ Расчетные задачи: определение молекулярной формулы органического вещества по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав; по массе (объему) продуктов сгорания; по количеству вещества (массе, объему) продуктов реакции и/или исходных веществ; □ решение расчетных задач на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного
Виды деятельности: Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутой, сокращенной) формул азотсодержащих органических веществ. Определять принадлежность азотосодержащих веществ к определенному классу по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей. Характеризовать состав, строение, применение, физические и химические свойства, важнейшие способы получения типичных представителей азотсодержащих соединений. Описывать состав, структуру, основные свойства белков; пояснять на примерах значение белков для организма человека. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также по уравнениям химических реакций. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Самостоятельно планировать и осуществлять свою познавательную деятельность; принимать активное участие в групповой учебной деятельности
85Амины – органические производные аммиака; Классификация аминов: алифатические и ароматические; первичные, вторичные и третичные; Строение молекул, общая формула,…Новый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «4.1 Амины. Аминокислоты. Белки», урок 1 из 12. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Амины – органические производные аммиака R10.1
- Классификация аминов: алифатические и ароматические; первичные, вторичные и третичные R10.2
- Строение молекул, общая формула, изомерия, номенклатура и физические свойства R10.3
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутой, сокращенной) формул азотсодержащих органических веществ. Определять принадлежность азотосодержащих веществ к определенному классу по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей. Характеризовать состав, строение, применение, физические и химические свойства, важнейшие способы получения типичных представителей азотсодержащих соединений. Описывать состав, структуру, основные свойства белков; пояснять на примерах значение белков для организма человека. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также по уравнениям химических реакций. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Самостоятельно планировать и осуществлять свою познавательную деятельность; принимать активное участие в групповой учебной деятельности
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
86Химическое свойства алифатических аминов: основные свойства, алкилирование, реакции с азотистой кислотой; Соли алкиламмония; Анилин – представитель аминов…Новый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «4.1 Амины. Аминокислоты. Белки», урок 2 из 12. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Химическое свойства алифатических аминов: основные свойства, алкилирование, реакции с азотистой кислотой R10.4
- Соли алкиламмония R10.5
- Анилин – представитель аминов ароматического ряда R10.6
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутой, сокращенной) формул азотсодержащих органических веществ. Определять принадлежность азотосодержащих веществ к определенному классу по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей. Характеризовать состав, строение, применение, физические и химические свойства, важнейшие способы получения типичных представителей азотсодержащих соединений. Описывать состав, структуру, основные свойства белков; пояснять на примерах значение белков для организма человека. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также по уравнениям химических реакций. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Самостоятельно планировать и осуществлять свою познавательную деятельность; принимать активное участие в групповой учебной деятельности
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
87Строение анилина; Взаимное влияние групп атомов в молекуле анилина; Особенности химических свойств анилинаНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «4.1 Амины. Аминокислоты. Белки», урок 3 из 12. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Строение анилина R10.7
- Взаимное влияние групп атомов в молекуле анилина R10.8
- Особенности химических свойств анилина R10.9
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутой, сокращенной) формул азотсодержащих органических веществ. Определять принадлежность азотосодержащих веществ к определенному классу по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей. Характеризовать состав, строение, применение, физические и химические свойства, важнейшие способы получения типичных представителей азотсодержащих соединений. Описывать состав, структуру, основные свойства белков; пояснять на примерах значение белков для организма человека. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также по уравнениям химических реакций. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Самостоятельно планировать и осуществлять свою познавательную деятельность; принимать активное участие в групповой учебной деятельности
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
88Качественные реакции на анилин; Способы получение и применение алифатических аминов и анилина из нитробензола; АминокислотыНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «4.1 Амины. Аминокислоты. Белки», урок 4 из 12. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Качественные реакции на анилин R10.10
- Способы получение и применение алифатических аминов и анилина из нитробензола R10.11
- Аминокислоты R10.12
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутой, сокращенной) формул азотсодержащих органических веществ. Определять принадлежность азотосодержащих веществ к определенному классу по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей. Характеризовать состав, строение, применение, физические и химические свойства, важнейшие способы получения типичных представителей азотсодержащих соединений. Описывать состав, структуру, основные свойства белков; пояснять на примерах значение белков для организма человека. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также по уравнениям химических реакций. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Самостоятельно планировать и осуществлять свою познавательную деятельность; принимать активное участие в групповой учебной деятельности
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
89Номенклатура и изомерия; Отдельные представители α-аминокислот: глицин, аланин; Физические свойства аминокислотНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «4.1 Амины. Аминокислоты. Белки», урок 5 из 12. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Номенклатура и изомерия R10.13
- Отдельные представители α-аминокислот: глицин, аланин R10.14
- Физические свойства аминокислот R10.15
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутой, сокращенной) формул азотсодержащих органических веществ. Определять принадлежность азотосодержащих веществ к определенному классу по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей. Характеризовать состав, строение, применение, физические и химические свойства, важнейшие способы получения типичных представителей азотсодержащих соединений. Описывать состав, структуру, основные свойства белков; пояснять на примерах значение белков для организма человека. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также по уравнениям химических реакций. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Самостоятельно планировать и осуществлять свою познавательную деятельность; принимать активное участие в групповой учебной деятельности
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
90Химические свойства аминокислот как амфотерных органических соединений, реакция поликонденсации, образование пептидной связи; Биологическое значение аминокислот;…Новый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «4.1 Амины. Аминокислоты. Белки», урок 6 из 12. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Химические свойства аминокислот как амфотерных органических соединений, реакция поликонденсации, образование пептидной связи R10.16
- Биологическое значение аминокислот R10.17
- Синтез пептидов R10.18
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутой, сокращенной) формул азотсодержащих органических веществ. Определять принадлежность азотосодержащих веществ к определенному классу по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей. Характеризовать состав, строение, применение, физические и химические свойства, важнейшие способы получения типичных представителей азотсодержащих соединений. Описывать состав, структуру, основные свойства белков; пояснять на примерах значение белков для организма человека. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также по уравнениям химических реакций. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Самостоятельно планировать и осуществлять свою познавательную деятельность; принимать активное участие в групповой учебной деятельности
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
91Белки как природные полимеры; Первичная, вторичная и третичная структура белков; Химические свойства белков: гидролиз, денатурация, качественные реакции на белкиНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «4.1 Амины. Аминокислоты. Белки», урок 7 из 12. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Белки как природные полимеры R10.19
- Первичная, вторичная и третичная структура белков R10.20
- Химические свойства белков: гидролиз, денатурация, качественные реакции на белки R10.21
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутой, сокращенной) формул азотсодержащих органических веществ. Определять принадлежность азотосодержащих веществ к определенному классу по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей. Характеризовать состав, строение, применение, физические и химические свойства, важнейшие способы получения типичных представителей азотсодержащих соединений. Описывать состав, структуру, основные свойства белков; пояснять на примерах значение белков для организма человека. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также по уравнениям химических реакций. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Самостоятельно планировать и осуществлять свою познавательную деятельность; принимать активное участие в групповой учебной деятельности
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
92Амины. Аминокислоты. БелкиИсследование✓ проведён›
Место в программе
Раздел «4.1 Амины. Аминокислоты. Белки», урок 8 из 12. Исследование.
Содержание по ФРП
- Экспериментальные методы изучения веществ и их превращений: □ Демонстрации: □ растворение белков в воде; □ денатурация белков при нагревании; □ цветные реакции белков. □ Практические работы: № 4 R10.22
- Решение экспериментальных задач по теме «Азотсодержащие органические соединения»; № 5 Решение экспериментальных задач по теме «Распознавание органических соединений». □ Расчетные задачи: определение молекулярной формулы органического вещества по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав; по массе (объему) продуктов сгорания; по количеству вещества (массе, объему) продуктов реакции и/или исходных веществ; □ решение расчетных задач на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного R10.23
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутой, сокращенной) формул азотсодержащих органических веществ. Определять принадлежность азотосодержащих веществ к определенному классу по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей. Характеризовать состав, строение, применение, физические и химические свойства, важнейшие способы получения типичных представителей азотсодержащих соединений. Описывать состав, структуру, основные свойства белков; пояснять на примерах значение белков для организма человека. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также по уравнениям химических реакций. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Самостоятельно планировать и осуществлять свою познавательную деятельность; принимать активное участие в групповой учебной деятельности
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
93Практикум: Амины – органические производные аммиакаПрактикум✓ проведён›
Место в программе
Раздел «4.1 Амины. Аминокислоты. Белки», урок 9 из 12. Практикум.
Содержание по ФРП
- Амины – органические производные аммиака R10.1
- Классификация аминов: алифатические и ароматические; первичные, вторичные и третичные R10.2
- Строение молекул, общая формула, изомерия, номенклатура и физические свойства R10.3
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутой, сокращенной) формул азотсодержащих органических веществ. Определять принадлежность азотосодержащих веществ к определенному классу по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей. Характеризовать состав, строение, применение, физические и химические свойства, важнейшие способы получения типичных представителей азотсодержащих соединений. Описывать состав, структуру, основные свойства белков; пояснять на примерах значение белков для организма человека. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также по уравнениям химических реакций. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Самостоятельно планировать и осуществлять свою познавательную деятельность; принимать активное участие в групповой учебной деятельности
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
94Практикум: Химическое свойства алифатических аминов: основные свойства, алкилирование, реакции с азотистой кислотойПрактикум✓ проведён›
Место в программе
Раздел «4.1 Амины. Аминокислоты. Белки», урок 10 из 12. Практикум.
Содержание по ФРП
- Химическое свойства алифатических аминов: основные свойства, алкилирование, реакции с азотистой кислотой R10.4
- Соли алкиламмония R10.5
- Анилин – представитель аминов ароматического ряда R10.6
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутой, сокращенной) формул азотсодержащих органических веществ. Определять принадлежность азотосодержащих веществ к определенному классу по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей. Характеризовать состав, строение, применение, физические и химические свойства, важнейшие способы получения типичных представителей азотсодержащих соединений. Описывать состав, структуру, основные свойства белков; пояснять на примерах значение белков для организма человека. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также по уравнениям химических реакций. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Самостоятельно планировать и осуществлять свою познавательную деятельность; принимать активное участие в групповой учебной деятельности
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
95Практикум: Строение анилинаПрактикум✓ проведён›
Место в программе
Раздел «4.1 Амины. Аминокислоты. Белки», урок 11 из 12. Практикум.
Содержание по ФРП
- Строение анилина R10.7
- Взаимное влияние групп атомов в молекуле анилина R10.8
- Особенности химических свойств анилина R10.9
Виды деятельности по ФРП
Раскрывать смысл изучаемых понятий (выделять их характерные признаки) и применять эти понятия при описании состава и строения веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления молекулярных и структурных (развернутой, сокращенной) формул азотсодержащих органических веществ. Определять принадлежность азотосодержащих веществ к определенному классу по составу и строению, называть их по систематической номенклатуре; приводить тривиальные названия отдельных представителей. Характеризовать состав, строение, применение, физические и химические свойства, важнейшие способы получения типичных представителей азотсодержащих соединений. Описывать состав, структуру, основные свойства белков; пояснять на примерах значение белков для организма человека. Проводить вычисления для определения молекулярной формулы органического вещества по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав, а также по уравнениям химических реакций. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы). Самостоятельно планировать и осуществлять свою познавательную деятельность; принимать активное участие в групповой учебной деятельности
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
96Обобщение и систематизация по теме «Амины. Аминокислоты. Белки»Обобщение✓ проведён›
Место в программе
Раздел «4.1 Амины. Аминокислоты. Белки», урок 12 из 12. Обобщение.
Содержание по ФРП
- Амины – органические производные аммиака R10.1
- Классификация аминов: алифатические и ароматические; первичные, вторичные и третичные R10.2
- Строение молекул, общая формула, изомерия, номенклатура и физические свойства R10.3
- Химическое свойства алифатических аминов: основные свойства, алкилирование, реакции с азотистой кислотой R10.4
- Соли алкиламмония R10.5
- Анилин – представитель аминов ароматического ряда R10.6
- Строение анилина R10.7
- Взаимное влияние групп атомов в молекуле анилина R10.8
- Особенности химических свойств анилина R10.9
- Качественные реакции на анилин R10.10
- Способы получение и применение алифатических аминов и анилина из нитробензола R10.11
- Аминокислоты R10.12
- Номенклатура и изомерия R10.13
- Отдельные представители α-аминокислот: глицин, аланин R10.14
- Физические свойства аминокислот R10.15
- Химические свойства аминокислот как амфотерных органических соединений, реакция поликонденсации, образование пептидной связи R10.16
- Биологическое значение аминокислот R10.17
- Синтез пептидов R10.18
- Белки как природные полимеры R10.19
- Первичная, вторичная и третичная структура белков R10.20
- Химические свойства белков: гидролиз, денатурация, качественные реакции на белки R10.21
- Экспериментальные методы изучения веществ и их превращений: □ Демонстрации: □ растворение белков в воде; □ денатурация белков при нагревании; □ цветные реакции белков. □ Практические работы: № 4 R10.22
- Решение экспериментальных задач по теме «Азотсодержащие органические соединения»; № 5 Решение экспериментальных задач по теме «Распознавание органических соединений». □ Расчетные задачи: определение молекулярной формулы органического вещества по массовым долям атомов элементов, входящих в его состав; по массе (объему) продуктов сгорания; по количеству вещества (массе, объему) продуктов реакции и/или исходных веществ; □ решение расчетных задач на определение доли выхода продукта реакции от теоретически возможного R10.23
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
5.1 Высокомолекулярные соединения
6 ур.Содержание раздела по ФРП
- Основные понятия химии высокомолекулярных соединений: мономер, полимер, структурное звено, степень полимеризации, средняя молекулярная масса
- Основные методы синтеза высокомолекулярных соединений – полимеризация и поликонденсация
- Полимерные материалы
- Пластмассы (полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, полистирол, полиметилметакрилат, поликарбонаты, полиэтилентерефталат)
- Утилизация и переработка пластика
- Эластомеры: натуральный, синтетические каучуки (бутадиеновый, хлоропреновый, изопреновый) и силиконы
- Резина
- Волокна: натуральные (шерсть, шелк), искусственные (вискоза, ацетатное волокно), синтетические волокна (капрон и лавсан)
- Экспериментальные методы изучения веществ и их превращений: □ Демонстрации: □ ознакомление с образцами природных и искусственных волокон, пластмасс, каучуков. □ Практические работы: № 8
- Решение экспериментальных задач по теме «Распознавание пластмасс и волокон»
Виды деятельности: Владеть изучаемыми химическими понятиями: раскрывать смысл изучаемых понятий и применять эти понятия при описании состава и строения высокомолекулярных органических веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления структурных формул веществ (мономеров и полимеров) и уравнений реакций полимеризации и поликонденсации. Описывать состав, строение, основные свойства и применение каучуков, наиболее распространенных видов пластмасс и волокон. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы)
97Основные понятия химии высокомолекулярных соединений: мономер, полимер, структурное звено, степень полимеризации, средняя молекулярная масса; Основные методы синтеза…Новый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «5.1 Высокомолекулярные соединения», урок 1 из 6. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Основные понятия химии высокомолекулярных соединений: мономер, полимер, структурное звено, степень полимеризации, средняя молекулярная масса R11.1
- Основные методы синтеза высокомолекулярных соединений – полимеризация и поликонденсация R11.2
- Полимерные материалы R11.3
Виды деятельности по ФРП
Владеть изучаемыми химическими понятиями: раскрывать смысл изучаемых понятий и применять эти понятия при описании состава и строения высокомолекулярных органических веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления структурных формул веществ (мономеров и полимеров) и уравнений реакций полимеризации и поликонденсации. Описывать состав, строение, основные свойства и применение каучуков, наиболее распространенных видов пластмасс и волокон. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы)
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
98Пластмассы (полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, полистирол, полиметилметакрилат, поликарбонаты, полиэтилентерефталат); Утилизация и переработка пластикаНовый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «5.1 Высокомолекулярные соединения», урок 2 из 6. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Пластмассы (полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, полистирол, полиметилметакрилат, поликарбонаты, полиэтилентерефталат) R11.4
- Утилизация и переработка пластика R11.5
Виды деятельности по ФРП
Владеть изучаемыми химическими понятиями: раскрывать смысл изучаемых понятий и применять эти понятия при описании состава и строения высокомолекулярных органических веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления структурных формул веществ (мономеров и полимеров) и уравнений реакций полимеризации и поликонденсации. Описывать состав, строение, основные свойства и применение каучуков, наиболее распространенных видов пластмасс и волокон. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы)
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
99Эластомеры: натуральный, синтетические каучуки (бутадиеновый, хлоропреновый, изопреновый) и силиконы; Резина; Волокна: натуральные (шерсть, шелк), искусственные…Новый материал✓ проведён›
Место в программе
Раздел «5.1 Высокомолекулярные соединения», урок 3 из 6. Новый материал.
Содержание по ФРП
- Эластомеры: натуральный, синтетические каучуки (бутадиеновый, хлоропреновый, изопреновый) и силиконы R11.6
- Резина R11.7
- Волокна: натуральные (шерсть, шелк), искусственные (вискоза, ацетатное волокно), синтетические волокна (капрон и лавсан) R11.8
Виды деятельности по ФРП
Владеть изучаемыми химическими понятиями: раскрывать смысл изучаемых понятий и применять эти понятия при описании состава и строения высокомолекулярных органических веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления структурных формул веществ (мономеров и полимеров) и уравнений реакций полимеризации и поликонденсации. Описывать состав, строение, основные свойства и применение каучуков, наиболее распространенных видов пластмасс и волокон. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы)
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
100Высокомолекулярные соединенияИсследование✓ проведён›
Место в программе
Раздел «5.1 Высокомолекулярные соединения», урок 4 из 6. Исследование.
Содержание по ФРП
- Экспериментальные методы изучения веществ и их превращений: □ Демонстрации: □ ознакомление с образцами природных и искусственных волокон, пластмасс, каучуков. □ Практические работы: № 8 R11.9
- Решение экспериментальных задач по теме «Распознавание пластмасс и волокон» R11.10
Виды деятельности по ФРП
Владеть изучаемыми химическими понятиями: раскрывать смысл изучаемых понятий и применять эти понятия при описании состава и строения высокомолекулярных органических веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления структурных формул веществ (мономеров и полимеров) и уравнений реакций полимеризации и поликонденсации. Описывать состав, строение, основные свойства и применение каучуков, наиболее распространенных видов пластмасс и волокон. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы)
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
101Практикум: Основные понятия химии высокомолекулярных соединений: мономер, полимер, структурное звено, степень полимеризации, средняПрактикум✓ проведён›
Место в программе
Раздел «5.1 Высокомолекулярные соединения», урок 5 из 6. Практикум.
Содержание по ФРП
- Основные понятия химии высокомолекулярных соединений: мономер, полимер, структурное звено, степень полимеризации, средняя молекулярная масса R11.1
- Основные методы синтеза высокомолекулярных соединений – полимеризация и поликонденсация R11.2
- Полимерные материалы R11.3
Виды деятельности по ФРП
Владеть изучаемыми химическими понятиями: раскрывать смысл изучаемых понятий и применять эти понятия при описании состава и строения высокомолекулярных органических веществ, для объяснения отдельных фактов и явлений. Использовать химическую символику для составления структурных формул веществ (мономеров и полимеров) и уравнений реакций полимеризации и поликонденсации. Описывать состав, строение, основные свойства и применение каучуков, наиболее распространенных видов пластмасс и волокон. Использовать общенаучные методы познания при самостоятельном планировании, проведении и описании химического эксперимента (лабораторные опыты и практические работы)
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
102Обобщение и систематизация по теме «Высокомолекулярные соединения»Обобщение✓ проведён›
Место в программе
Раздел «5.1 Высокомолекулярные соединения», урок 6 из 6. Обобщение.
Содержание по ФРП
- Основные понятия химии высокомолекулярных соединений: мономер, полимер, структурное звено, степень полимеризации, средняя молекулярная масса R11.1
- Основные методы синтеза высокомолекулярных соединений – полимеризация и поликонденсация R11.2
- Полимерные материалы R11.3
- Пластмассы (полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, полистирол, полиметилметакрилат, поликарбонаты, полиэтилентерефталат) R11.4
- Утилизация и переработка пластика R11.5
- Эластомеры: натуральный, синтетические каучуки (бутадиеновый, хлоропреновый, изопреновый) и силиконы R11.6
- Резина R11.7
- Волокна: натуральные (шерсть, шелк), искусственные (вискоза, ацетатное волокно), синтетические волокна (капрон и лавсан) R11.8
- Экспериментальные методы изучения веществ и их превращений: □ Демонстрации: □ ознакомление с образцами природных и искусственных волокон, пластмасс, каучуков. □ Практические работы: № 8 R11.9
- Решение экспериментальных задач по теме «Распознавание пластмасс и волокон» R11.10
План урока · 45 минут
Презентация готовится — план и содержание урока уже здесь.
Темы уроков — по тематическому планированию ФРП: часы каждого раздела соблюдены, тема урока — единица содержания ФРП. Отметки «проведён» хранятся только в этом браузере. Источник: ФРП на edsoo.ru.